Or2k2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or2k2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09353

品系全称

C57BL/6JCya-Or2k2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258922-Or2k2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or2k2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09353) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 2 subfamily K member 2
基因别称
MOR262-1,Olfr267
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146920 | Ensembl: ENSMUST00000059608
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
OR2K2,也称为Olfactory Receptor 2K2,是一种嗅觉受体基因。嗅觉受体基因属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族,是嗅觉系统的重要组成部分,负责感知气味分子。OR2K2基因编码的蛋白质在嗅觉上皮细胞中表达,通过与气味分子结合,激活细胞内的信号传导途径,从而触发嗅觉感知。除了在嗅觉系统中的作用,OR2K2基因在神经退行性疾病和认知功能障碍中也显示出潜在的重要性[1,2,3]。

研究发现,OR2K2在人类的脉络丛(CP)中表达,脉络丛是脑室系统中负责生产脑脊液的区域。在阿尔茨海默病(AD)患者中,OR2K2的表达在Braak阶段I时显著上调,但在蛋白质水平上却显著降低。这一发现表明,OR2K2可能在AD的早期阶段通过自噬途径被降解,从而触发一种补偿机制,导致OR2K2 mRNA的转录增加。这一研究揭示了OR2K2在AD病理发生中的潜在作用,为理解AD的复杂动态提供了新的视角[1]。

此外,对德国牧羊犬的研究表明,OR2K2基因中的单核苷酸多态性(SNP)与犬的嗅觉能力有关。具体来说,OR2K2基因的某些SNP位点与犬对冰毒的检测能力有显著关联。这表明,OR2K2基因的遗传变异可能影响犬的嗅觉灵敏度,从而影响其嗅觉能力[2]。

在精神分裂症的研究中,发现OR2K2基因附近的位点与精神分裂症的发病年龄相关。具体而言,GWAS研究发现,OR2K2基因附近的SNP与精神分裂症患者的发病年龄有显著关联。这一发现提示,OR2K2基因可能参与了精神分裂症的发病机制,尤其是与发病年龄相关的遗传因素[3]。

综上所述,OR2K2基因不仅在嗅觉系统中发挥重要作用,还与神经退行性疾病和认知功能障碍相关。在AD中,OR2K2的表达和降解可能参与了AD的病理发生。在犬中,OR2K2基因的遗传变异可能影响其嗅觉能力。在精神分裂症中,OR2K2基因附近的SNP与发病年龄相关。这些发现提示,OR2K2基因可能在神经退行性疾病和认知功能障碍中发挥重要作用,为这些疾病的诊断和治疗提供了新的思路和策略[1,2,3]。

参考文献:
1. Alves, Victoria Cunha, Figueiro-Silva, Joana, Trullas, Ramon, Ferrer, Isidre, Carro, Eva. 2024. Olfactory Receptor OR2K2 Expression in Human Choroid Plexus as a Potential Marker in Early Sporadic Alzheimer's Disease. In Genes, 15, . doi:10.3390/genes15030385. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38540444/
2. Yang, M, Geng, G-J, Zhang, W, Zhang, H-X, Zheng, J-L. 2015. SNP genotypes of olfactory receptor genes associated with olfactory ability in German Shepherd dogs. In Animal genetics, 47, 240-4. doi:10.1111/age.12389. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26582499/
3. Bergen, Sarah E, O'Dushlaine, Colm T, Lee, Phil H, Purcell, Shaun M, Corvin, Aiden. 2014. Genetic modifiers and subtypes in schizophrenia: investigations of age at onset, severity, sex and family history. In Schizophrenia research, 154, 48-53. doi:10.1016/j.schres.2014.01.030. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24581549/