Or4k36-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or4k36-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09344

品系全称

C57BL/6JCya-Or4k36em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258910-Or4k36-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or4k36-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09344) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 4 subfamily K member 36
基因别称
MOR248-1,Olfr1280
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146908 | Ensembl: ENSMUST00000082167
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or4k36是一种嗅觉受体基因,属于G蛋白偶联受体(GPCR)家族,主要负责识别和传递嗅觉信号。嗅觉受体基因在动物的嗅觉系统中发挥着重要作用,它们可以识别不同的气味分子,并将这些信息传递给大脑,从而产生嗅觉感知。Or4k36基因在多种动物中都有发现,包括人类、小鼠和果蝇等。

嗅觉受体基因的进化是一个复杂的过程,涉及到基因复制和丢失等动态过程。基因复制是指在基因组中产生两个或多个拷贝的相同基因,而基因丢失则是指基因从一个基因组中消失。这两个过程在动物基因组的进化中频繁发生,并对基因数量和功能的多样性产生了重要影响。基因复制后,两个拷贝的基因通常会以相似的速度积累序列变化。然而,在一些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个拷贝会与其同源基因产生显著差异。这种现象被称为“不对称进化”,在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并可以产生具有实质性新功能的基因[1]。

基因Or4k36的研究可以为嗅觉受体的进化和功能提供重要的信息。通过研究Or4k36基因的序列变化和功能差异,我们可以了解嗅觉受体基因是如何在进化过程中发生变化的,以及这些变化如何影响嗅觉受体的功能。此外,Or4k36基因的研究还可以为嗅觉疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。例如,通过研究Or4k36基因的突变和表达水平,我们可以识别与嗅觉障碍相关的遗传变异,并为嗅觉障碍患者提供个性化的治疗方案。

除了嗅觉受体基因的研究,其他基因的研究也为基因功能和进化提供了重要的信息。例如,乳腺癌基因的研究揭示了与乳腺癌风险相关的遗传变异,包括高渗透性基因和低渗透性基因。高渗透性基因,如BRCA1和BRCA2,负责遗传性乳腺癌综合征,而低渗透性基因则与乳腺癌的风险略微增加或减少相关[2]。此外,基因工程的研究为构建和调控基因网络提供了新的工具和方法。通过设计和实施合成基因网络,我们可以研究基因之间的相互作用和调控机制,并预测和评估细胞过程的动力学[3]。

基因Or4k36的研究可以与其他基因的研究相结合,以更全面地理解基因功能和进化。例如,Or4k36基因与其他嗅觉受体基因的比较可以揭示嗅觉受体基因家族的进化模式和功能多样性。此外,Or4k36基因与其他基因的比较还可以帮助我们了解基因之间的相互作用和调控机制,以及这些机制如何影响基因表达和生物学过程。

综上所述,基因Or4k36是一种重要的嗅觉受体基因,在动物的嗅觉系统中发挥着重要作用。通过对Or4k36基因的研究,我们可以了解嗅觉受体基因的进化和功能,并为嗅觉疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。此外,基因Or4k36的研究还可以与其他基因的研究相结合,以更全面地理解基因功能和进化,为基因治疗和生物技术的发展提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/