Or7g32-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Or7g32-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09342

品系全称

C57BL/6JCya-Or7g32em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258907-Or7g32-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or7g32-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09342) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 7 subfamily G member 32
基因别称
MOR155-1,Olfr851
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146905.2 | Ensembl: ENSMUST00000064582
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1449 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Olfr851,全称为嗅觉受体基因851,属于嗅觉受体基因家族的一员。嗅觉受体基因家族在哺乳动物中极其庞大,负责编码嗅觉受体蛋白,这些蛋白能够识别气味分子并触发嗅觉信号。Olfr851基因位于哺乳动物基因组中,其编码的蛋白具有典型的七跨膜结构,这是嗅觉受体蛋白的标志性特征。Olfr851基因在嗅觉感知过程中发挥着重要作用,它通过识别特定的气味分子,将嗅觉信号传递到大脑,从而影响动物的行为和生理反应。

在进化过程中,基因复制和基因丢失是常见的事件。研究表明,基因复制后,两个副本通常以相似的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,一个副本会从其同源基因中显著分化出来,这种现象被称为“不对称进化”。不对称进化在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并且能够产生实质上新颖的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源基因中,已经发现了不对称进化的例子,这些基因被招募到新的发育角色中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,大多数乳腺癌病例(约70%)被认为是散发的。家族性乳腺癌(约30%的患者)通常见于乳腺癌发病率高的家族,已经与许多高、中、低外显率的易感基因相关。家族连锁研究表明,高外显率基因BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53是导致遗传综合征的原因。此外,家族研究和基于人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度乳腺癌风险相关[2]。

基因工程是后基因组时代研究的一个重点,旨在理解细胞现象如何从基因和蛋白质的连接性中产生。这种连接性产生了分子网络图,类似于复杂的电子电路,系统性的理解需要开发一个描述电路的数学框架。从工程的角度来看,自然通往这种框架的途径是构建和分析构成网络的基础模块。最近在测序和基因工程方面的实验进展使得这种方法可行,通过设计和实施适用于数学建模和定量分析的合成基因网络。这些发展标志着基因电路学科的兴起,它为预测和评估细胞过程的动态提供了一个框架。合成基因网络还将导致新的细胞控制逻辑形式,这可能对功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗有重要应用[3]。

基因敲除是一种常用的方法,用于探究基因功能。基因敲除产生的最严重的表型后果是致死性。具有致死性敲除表型的基因被称为必需基因。基于酿酒酵母的全基因组敲除分析,基因组中大约四分之一的基因可以是必需的。像其他基因型-表型关系一样,基因必需性受背景效应的影响,并且可能会因基因-基因相互作用而变化。特别是,对于某些必需基因,由敲除引起的致死性可以通过外基因抑制因子来挽救。这种“必需性的绕过”(BOE)基因-基因相互作用是一种被低估的遗传抑制类型。最近的一项系统分析表明,在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用来绕过[4]。

基因调控网络是细胞信号传递和基因表达调控的关键机制。基因调控网络中,基因和蛋白质之间的相互作用形成了复杂的网络,这些网络在细胞分化和发育过程中发挥着重要作用。基因调控网络的深入研究有助于揭示基因表达的调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[5]。

综上所述,Olfr851基因作为一种嗅觉受体基因,在嗅觉感知过程中发挥着重要作用。基因复制和基因丢失是进化过程中常见的事件,其中不对称进化能够产生实质上新颖的基因。乳腺癌的发生与多种易感基因相关,包括高外显率基因和参与DNA修复的基因。基因工程和合成基因网络为研究基因功能和调控提供了新的工具和方法。基因必需性的绕过现象揭示了基因-基因相互作用的重要性。基因调控网络在细胞信号传递和基因表达调控中发挥着关键作用。深入研究这些领域有助于揭示基因表达的调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/