Or4c116-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or4c116-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09340

品系全称

C57BL/6JCya-Or4c116em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258904-Or4c116-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or4c116-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09340) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 4 subfamily C member 116
基因别称
MOR233-3,Olfr1221
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146902 | Ensembl: ENSMUST00000099795
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or4c116,也称为olfactory receptor 4C116,是一种嗅觉受体基因。嗅觉受体基因是一类负责嗅觉识别的基因,它们编码的蛋白质位于嗅觉上皮细胞的细胞膜上,能够与气味分子结合,从而触发神经信号传递到大脑,使我们能够感知气味。嗅觉受体基因家族在哺乳动物基因组中非常庞大,人类基因组中就有约400个嗅觉受体基因。Or4c116属于这一家族中的一个成员。

Or4c116的进化是一个复杂的过程,涉及到基因复制和基因丢失。在基因复制后,两个副本通常会以相似的速率积累序列变化。然而,在一些情况下,一个副本会以非常不同的速率积累序列变化,从而产生新的基因功能。这种现象被称为“不对称进化”,在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见。不对称进化可以产生新的基因,这些基因可能被招募到新的发育角色中。例如,在鳞翅目昆虫、软体动物和哺乳动物的复制同源盒基因中,都观察到了不对称进化,产生了新的同源盒基因,这些基因被招募到了新的发育角色中[1]。

Or4c116的功能和作用目前尚不明确,但我们可以通过研究其他嗅觉受体基因来推测。嗅觉受体基因在嗅觉识别中起着至关重要的作用,它们能够与特定的气味分子结合,从而触发神经信号传递到大脑。此外,嗅觉受体基因还可能参与其他生物学过程,如生殖、免疫和肿瘤发生。例如,一些研究表明,嗅觉受体基因的表达与乳腺癌的发生和进展有关[2]。

除了嗅觉受体基因,基因工程和基因调控网络的研究也对理解基因的功能和作用具有重要意义。基因工程是一种人工改造基因的技术,它可以用来设计和构建新的基因网络,从而实现对细胞过程的预测和控制。基因调控网络是指基因之间相互作用的网络,它们控制着基因的表达和调控。通过研究基因调控网络,我们可以更好地理解基因的功能和作用,以及它们如何参与生物学过程。

Or4c116作为一种嗅觉受体基因,其在嗅觉识别和其他生物学过程中的作用还有待进一步研究。通过对Or4c116的研究,我们可以更好地理解嗅觉受体基因的进化、功能和作用,以及它们如何参与生物学过程。此外,基因工程和基因调控网络的研究也可以为Or4c116的研究提供新的思路和方法。通过这些研究,我们可以更好地理解Or4c116在生物学过程中的作用,以及它如何与其他基因相互作用,从而为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

综上所述,Or4c116是一种重要的嗅觉受体基因,它在嗅觉识别和其他生物学过程中发挥着重要的作用。通过对Or4c116的研究,我们可以更好地理解嗅觉受体基因的进化、功能和作用,以及它们如何参与生物学过程。此外,基因工程和基因调控网络的研究也可以为Or4c116的研究提供新的思路和方法。通过这些研究,我们可以更好地理解Or4c116在生物学过程中的作用,以及它如何与其他基因相互作用,从而为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/