Or4c118-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or4c118-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09334

品系全称

C57BL/6JCya-Or4c118em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258894-Or4c118-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or4c118-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09334) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 4 subfamily C member 118
基因别称
MOR233-10,Olfr1223
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146892 | Ensembl: ENSMUST00000217342
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or4c118,全称为olfactory receptor family 4 subfamily C member 118,是一种嗅觉受体基因。嗅觉受体基因家族编码的蛋白质是嗅觉信号传导的关键组成部分,它们位于嗅觉上皮的嗅觉受体神经元上,负责检测和识别气味分子。Or4c118基因所编码的蛋白质,属于G蛋白偶联受体(GPCR)家族,该家族成员在细胞信号传导中发挥着重要作用。这些受体通过与气味分子结合,激活细胞内的一系列信号转导途径,最终导致嗅觉信息的感知和处理。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,两者之间的平衡对物种间基因数量的差异有着重要影响[1]。在基因复制之后,通常两个副本基因以大约相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个副本会与其同源基因显著分化。这种“不对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并能产生全新的基因。Or4c118基因可能就是这样一种经历不对称进化的基因,它的一个副本在进化过程中可能发生了显著的变化,从而获得了新的功能或特性[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,大多数乳腺癌病例(约70%)被认为是散发性的。家族性乳腺癌(约30%的患者),常见于乳腺癌发病率高的家族,与多种高、中、低渗透率的易感基因相关[2]。尽管Or4c118基因与乳腺癌的关系尚未明确,但可以推测,作为嗅觉受体基因家族的成员,Or4c118可能参与了与嗅觉相关的生物学过程,如细胞分化、发育等,这些过程可能与乳腺癌的发生和发展有关[2]。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的重要组成部分。基因调控网络中的基因可以通过多种方式相互作用,从而影响细胞的功能和表型。Or4c118基因可能参与了某些基因调控网络,通过与网络中的其他基因相互作用,影响细胞内的基因表达模式和生物学过程[3]。

综上所述,Or4c118是一种重要的嗅觉受体基因,可能参与了细胞内的基因调控网络,并与乳腺癌的发生和发展有关。进一步研究Or4c118基因的功能和调控机制,将有助于深入理解嗅觉受体基因家族在细胞生物学和疾病发生中的作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[2][3]。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/