Or4k44-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or4k44-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09329

品系全称

C57BL/6JCya-Or4k44em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258887-Or4k44-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or4k44-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09329) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 4 subfamily K member 44
基因别称
MOR248-7,Olfr1294
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146885 | Ensembl: ENSMUST00000208334
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or4k44,也称为olfactory receptor family 4 subfamily K member 44,是一种嗅觉受体基因。嗅觉受体基因编码的蛋白质位于嗅觉神经元的表面,它们能够识别并响应环境中的气味分子。这些基因的表达和功能对于哺乳动物感知气味、形成嗅觉记忆以及进行嗅觉相关行为至关重要。

Or4k44属于嗅觉受体基因家族中的第4亚家族,该亚家族包含多个嗅觉受体基因。嗅觉受体基因家族的成员在进化过程中经历了大量的基因复制和丢失事件,这种动态变化导致了不同物种之间嗅觉受体基因数量的显著差异[1]。在基因复制后,两个拷贝通常会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个拷贝会与它的同源基因发生显著分化。这种“非对称进化”在串联基因复制后更为常见,并可以产生全新的基因。

Or4k44基因的表达和功能研究相对较少,但可以推测其可能与其他嗅觉受体基因类似,参与嗅觉信号传导和气味识别过程。Or4k44基因的突变或表达异常可能会导致嗅觉障碍或其他相关疾病的发生。

此外,Or4k44基因可能与乳腺癌的发生和进展相关。乳腺癌是一种异质性疾病,大多数病例(约70%)被认为是散发性的,而家族性乳腺癌(约30%的患者)则通常发生在乳腺癌发病率较高的家族中。家族连锁研究和全基因组关联研究(GWAS)已经发现了与乳腺癌风险相关的多个基因,包括BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等[2]。尽管Or4k44基因是否与乳腺癌风险相关尚不清楚,但可以推测其在乳腺癌的发生和进展中可能发挥一定的作用。

此外,基因工程和基因调控网络的研究为深入理解Or4k44基因的功能和调控机制提供了新的思路。基因工程可以通过设计和构建合成基因网络来模拟和预测细胞过程的动力学,为功能基因组学、纳米技术和基因治疗等领域的研究提供新的工具[3]。基因调控网络的研究则有助于揭示基因之间的相互作用和调控关系,从而更好地理解基因表达和生物学过程的调控机制[4]。

综上所述,Or4k44基因是一种重要的嗅觉受体基因,参与嗅觉信号传导和气味识别过程。尽管Or4k44基因的表达和功能研究相对较少,但可以推测其在嗅觉障碍和其他相关疾病的发生中可能发挥一定的作用。此外,Or4k44基因可能与乳腺癌的发生和进展相关,但其具体作用机制尚不清楚。基因工程和基因调控网络的研究为深入理解Or4k44基因的功能和调控机制提供了新的思路和策略。未来需要进一步研究Or4k44基因的表达和功能,以及其在疾病发生和发展中的作用,以期为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/