Or8b47-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or8b47-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09322

品系全称

C57BL/6JCya-Or8b47em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258873-Or8b47-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or8b47-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09322) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 8 subfamily B member 47
基因别称
MOR165-1,MOR166-1,Olfr909,Olfr911,Olfr911-ps1
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146873 | Ensembl: ENSMUST00000074987
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or8b47是一种嗅觉受体基因,属于G蛋白偶联受体超家族。嗅觉受体基因是动物嗅觉系统的重要组成部分,负责识别和响应环境中的各种化学物质。Or8b47在嗅觉信息处理过程中发挥着关键作用,其表达和功能的变化可能与嗅觉感知能力的差异有关。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,它们之间的动态平衡导致物种间基因数量的显著差异。在基因复制后,两个子基因通常会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累非常不均匀,一个副本会从其旁系同源基因中发生剧烈的分化。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并且可以产生实质上新颖的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源异型框基因中,非对称进化产生了新的同源异型框基因,这些基因被招募到新的发育角色中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病。大多数乳腺癌病例(约70%)被认为是散发性的。家族性乳腺癌(约30%的患者)常见于乳腺癌高发的家族中,已与多种高、中、低渗透性的易感基因相关。家族连锁研究已经确定了高渗透性基因BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,它们负责遗传综合征。此外,基于家族和基于人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中等乳腺癌风险相关。乳腺癌的全基因组关联研究(GWAS)发现了一些常见的低渗透性等位基因,这些等位基因与乳腺癌风险的略微增加或降低相关。目前,仅在临床实践中广泛使用高渗透性基因。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入遗传测试。然而,在将多基因面板测试完全实施到临床工作流程之前,还需要在临床管理中进一步研究中等和低风险变异[2]。

基因回路工程是后基因组时代研究的一个重点,旨在理解细胞现象如何从基因和蛋白质的连接性中产生。这种连接性产生了类似于复杂电路的分子网络图,对其系统理解将需要开发描述电路的数学框架。从工程的角度来看,自然通往这种框架的道路是构建和分析构成网络的底层子模块。近年来,测序和基因工程在实验方面的进步使得这种通过设计和实施易于数学建模和定量分析的合成基因网络的方法变得可行。这些发展标志着基因回路学科的兴起,该学科为预测和评估细胞过程的动态提供了一个框架。合成基因网络还将导致细胞控制的新逻辑形式,这可能对功能基因组学、纳米技术和基因与细胞疗法具有重要意义[3]。

基因敲除可以产生一个完全的失功能基因型,是探索基因功能的一种常用方法。基因敲除最严重的表型后果是致死性。具有致死性敲除表型的基因被称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析表明,基因组中高达约四分之一的基因可能是必需的。与基因型-表型关系一样,基因必需性受背景效应的影响,并且由于基因-基因相互作用而可能发生变化。特别是,对于某些必需基因,由敲除引起的致死性可以通过非基因抑制因子得到挽救。这种“必需性旁路”(BOE)基因-基因相互作用是一种被忽视的遗传抑制类型。最近的一项系统分析发现,在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用得到旁路[4]。

基因调控网络是细胞中基因表达和调控的关键机制。它们通过复杂的相互作用和反馈循环来控制基因的转录和翻译,从而影响细胞的功能和命运。基因调控网络的研究有助于我们理解细胞如何响应环境变化和内部信号,以及这些过程如何导致疾病的发生。例如,基因调控网络中的突变可能导致癌症的发生,因为这些突变可以改变基因的表达模式,从而促进肿瘤的生长和扩散[5]。

基因片段是基因序列中的一部分,它们可能具有特定的生物学功能或结构特征。基因片段的研究有助于我们理解基因的结构和功能,以及它们如何参与细胞过程和疾病的发生。例如,某些基因片段可能包含启动子或增强子序列,这些序列控制着基因的表达。通过研究基因片段,我们可以发现新的基因调控机制和治疗方法[6]。

植物抗病基因依赖的防御反应是植物免疫系统中的一种重要机制。植物抗病基因编码的蛋白质可以识别病原体相关的分子模式(PAMPs)或效应蛋白,并触发植物的抗病反应。这些反应包括细胞壁的强化、活性氧的产生和抗病相关基因的表达。基因Or8b47在植物抗病反应中可能发挥重要作用,例如,它可能参与识别病原体相关分子模式或调节抗病相关基因的表达[7]。

MHC基因表达调控是免疫系统中的一种关键机制。MHC基因编码的蛋白质在抗原呈递和免疫应答中发挥着重要作用。MHC基因表达的调控涉及多种转录因子和信号通路,这些因子和通路可以影响MHC基因的转录和翻译。基因Or8b47可能在MHC基因表达的调控中发挥重要作用,例如,它可能参与识别MHC基因的启动子序列或调节MHC基因的转录[8]。

基因的定义是生物学中的一个基本概念,它指的是遗传信息的单位。基因是DNA序列的一部分,可以编码蛋白质或RNA,从而影响细胞的功能和命运。基因的定义在生物学中非常重要,因为它有助于我们理解遗传信息如何传递和表达,以及这些过程如何导致疾病的发生。基因Or8b47作为一个基因,它包含特定的DNA序列,可以编码蛋白质或RNA,从而影响嗅觉信息处理和相关的生物学过程[9]。

基因转移技术在研究基因功能和调控中发挥着重要作用。基因转移技术可以将外源遗传物质引入培养细胞,从而改变细胞的基因表达和功能。基因转移技术可以用于研究基因的功能、开发新的治疗方法以及改善农业生产。基因Or8b47可以通过基因转移技术进行研究,例如,可以将Or8b47基因引入细胞,研究其对嗅觉信息处理和相关的生物学过程的影响[10]。

综上所述,基因Or8b47是一种重要的嗅觉受体基因,在嗅觉信息处理和相关的生物学过程中发挥着关键作用。基因Or8b47的表达和功能的变化可能与嗅觉感知能力的差异有关。基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,它们之间的动态平衡导致物种间基因数量的显著差异。基因调控网络是细胞中基因表达和调控的关键机制,它们通过复杂的相互作用和反馈循环来控制基因的转录和翻译,从而影响细胞的功能和命运。基因Or8b47可能在基因调控网络中发挥重要作用,例如,它可能参与识别基因的启动子序列或调节基因的转录。基因转移技术在研究基因功能和调控中发挥着重要作用,它可以将外源遗传物质引入培养细胞,从而改变细胞的基因表达和功能。基因Or8b47可以通过基因转移技术进行研究,例如,可以将Or8b47基因引入细胞,研究其对嗅觉信息处理和相关的生物学过程的影响。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
8. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
9. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/
10. Fenjves, E S. . Approaches to gene transfer in keratinocytes. In The Journal of investigative dermatology, 103, 70S-75S. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7963688/