Or2y3-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or2y3-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09318

品系全称

C57BL/6JCya-Or2y3em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258867-Or2y3-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or2y3-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09318) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 2 subfamily Y member 3
基因别称
MOR256-4,Olfr131
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146867 | Ensembl: ENSMUST00000059560
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or2y3是一种嗅觉受体基因,编码嗅觉受体蛋白,属于G蛋白偶联受体超家族的一部分。嗅觉受体基因在哺乳动物中高度多样化,它们负责检测气味分子,并传递信号到大脑,从而产生嗅觉感知。Or2y3基因的序列和功能研究对于理解嗅觉的分子机制、气味识别和嗅觉系统的进化具有重要意义。

在进化过程中,基因复制和基因丢失是常见的事件,它们共同塑造了动物基因组的基因数量和多样性。基因复制后,通常两个副本会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,一个副本会从其同源基因中显著分化出来。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并可以产生全新的基因[1]。Or2y3基因可能就是这种非对称进化的产物,它的一个副本在进化过程中可能发生了显著的变化,从而赋予了新的功能。

Or2y3基因在乳腺癌等疾病中的作用也值得关注。乳腺癌是一种异质性疾病,家族性乳腺癌与多种高、中、低外显率的易感基因相关。家族连锁研究表明,BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高外显率基因负责遗传性综合征。此外,家族性和群体性研究显示,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1 (FANCJ)、PALB2 (FANCN)和RAD51C (FANCO)与中等乳腺癌风险相关。全基因组关联研究(GWAS)揭示了与乳腺癌风险略微增加或减少的相关常见低外显率等位基因。目前,只有高外显率基因在临床实践中得到广泛应用。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将纳入遗传检测。然而,在将多基因面板测试完全纳入临床工作流程之前,需要对中低风险变异的临床管理进行进一步研究[2]。

Or2y3基因的研究还可以从基因工程和基因调控网络的角度进行。基因工程领域的发展使得构建和分析合成基因网络成为可能,这些网络可以用来模拟和预测细胞过程的动态。合成基因网络的研究有助于揭示基因和蛋白质之间的连通性如何产生分子网络图,这些图类似于复杂的电路。通过对这些网络模块的系统理解,可以更好地预测和评估细胞过程的动态,为功能基因组学、纳米技术和基因与细胞治疗等领域提供新的逻辑控制形式[3]。

此外,基因调控网络的研究对于理解基因表达和生物学过程的调控机制至关重要。基因调控网络是指一组基因和它们之间的相互作用,这些相互作用决定了基因表达的时间和水平。通过对基因调控网络的研究,可以揭示基因表达的时空模式,以及它们如何响应环境变化和内部信号。这种研究有助于理解基因如何协同工作,以及它们如何影响细胞功能和疾病发生[4]。

Or2y3基因的研究还可以从基因片段和基因表达调控的角度进行。基因片段是指基因的一部分,它们可以在不同的细胞类型中以不同的方式表达。基因表达调控是指基因表达的时间和水平受到精确的调控,以适应细胞的需求和环境的变化。通过对基因片段和基因表达调控的研究,可以揭示基因表达的复杂性,以及它们如何影响细胞功能和疾病发生[5]。

综上所述,Or2y3基因是一种重要的嗅觉受体基因,参与嗅觉的分子机制、气味识别和嗅觉系统的进化。Or2y3基因在乳腺癌等疾病中也可能发挥重要作用。Or2y3基因的研究还可以从基因工程、基因调控网络、基因片段和基因表达调控的角度进行,有助于深入理解基因表达和生物学过程的调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
5. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/