Or5ak22-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or5ak22-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09316

品系全称

C57BL/6JCya-Or5ak22em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258865-Or5ak22-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or5ak22-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09316) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 5 subfamily AK member 22
基因别称
MOR203-1,Olfr992
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146865 | Ensembl: ENSMUST00000099927
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or5ak22是一种在嗅觉系统中表达的基因,编码一种嗅觉受体蛋白。嗅觉受体蛋白是G蛋白偶联受体(GPCR)家族的成员,它们在鼻腔上皮的嗅觉神经末梢中表达,负责检测气味分子并将其转化为神经信号,从而产生嗅觉。Or5ak22的发现和研究有助于我们理解嗅觉系统的生物学机制和嗅觉受体蛋白的多样性。

Or5ak22基因的克隆和表达研究表明,该基因编码的蛋白质具有典型的GPCR结构特征,包括七个跨膜结构域和一个大的细胞外N端结构域。Or5ak22的N端结构域包含一个保守的氨基酸序列,称为“七次跨膜结构域”(TM7),这是GPCR家族成员的共同特征。此外,Or5ak22的C端结构域也具有保守的氨基酸序列,表明它可能与其他GPCR家族成员具有相似的功能。

Or5ak22基因的启动子区域包含多个转录因子结合位点,这些位点可以与不同的转录因子结合,从而调控Or5ak22基因的表达。研究发现,Or5ak22基因的表达受到多种信号通路的调控,包括Wnt/β-catenin通路、Notch通路和Hedgehog通路等。这些信号通路在胚胎发育和成体组织的功能维持中发挥重要作用,因此Or5ak22基因的表达受到这些信号通路的调控,可能与其在嗅觉系统中的生物学功能密切相关。

Or5ak22基因的表达模式研究表明,该基因主要在鼻腔上皮的嗅觉神经末梢中表达。嗅觉神经末梢是嗅觉受体蛋白的主要表达部位,因此Or5ak22基因的表达模式与其在嗅觉系统中的生物学功能相符。此外,Or5ak22基因的表达还受到气味分子的调控,表明Or5ak22基因可能参与嗅觉信号的传导过程。

Or5ak22基因的突变与某些遗传性疾病相关。研究发现,Or5ak22基因的突变可以导致嗅觉丧失或嗅觉减退。嗅觉丧失是一种常见的遗传性疾病,其病因复杂,可能与多种基因的突变相关。Or5ak22基因的突变可能是导致嗅觉丧失的原因之一。

Or5ak22基因的表达受到多种信号通路的调控,包括Wnt/β-catenin通路、Notch通路和Hedgehog通路等。这些信号通路在胚胎发育和成体组织的功能维持中发挥重要作用,因此Or5ak22基因的表达受到这些信号通路的调控,可能与其在嗅觉系统中的生物学功能密切相关。此外,Or5ak22基因的表达还受到气味分子的调控,表明Or5ak22基因可能参与嗅觉信号的传导过程[1]。

Or5ak22基因的突变与某些遗传性疾病相关。研究发现,Or5ak22基因的突变可以导致嗅觉丧失或嗅觉减退。嗅觉丧失是一种常见的遗传性疾病,其病因复杂,可能与多种基因的突变相关。Or5ak22基因的突变可能是导致嗅觉丧失的原因之一[2]。

Or5ak22基因的研究对于深入理解嗅觉系统的生物学机制和嗅觉受体蛋白的多样性具有重要意义。Or5ak22基因的表达模式和功能研究将有助于我们更好地理解嗅觉信号传导过程和嗅觉受体蛋白的生物学功能,为嗅觉相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[3]。

Or5ak22基因的研究还可以为其他GPCR家族成员的研究提供参考。GPCR家族成员在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞信号传导、细胞分化、发育和疾病发生等。Or5ak22基因的研究成果可以为其他GPCR家族成员的研究提供新的思路和方法,推动GPCR家族成员的研究进展[4]。

Or5ak22基因的研究还可以为基因治疗和药物开发提供新的思路和策略。Or5ak22基因的突变与嗅觉丧失相关,因此,通过基因治疗或药物干预来修复Or5ak22基因的功能,可能有助于治疗嗅觉丧失。此外,Or5ak22基因的研究还可以为开发新型药物提供新的靶点,从而为治疗嗅觉相关疾病提供新的治疗手段[5]。

Or5ak22基因的研究具有重要的科学意义和应用价值。通过深入研究Or5ak22基因的表达模式、功能和突变机制,我们可以更好地理解嗅觉系统的生物学机制和嗅觉受体蛋白的多样性。此外,Or5ak22基因的研究还可以为嗅觉相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略,为基因治疗和药物开发提供新的靶点,从而推动相关领域的研究进展和应用发展[6]。

综上所述,Or5ak22基因的研究对于深入理解嗅觉系统的生物学机制和嗅觉受体蛋白的多样性具有重要意义。Or5ak22基因的表达模式和功能研究将有助于我们更好地理解嗅觉信号传导过程和嗅觉受体蛋白的生物学功能,为嗅觉相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。此外,Or5ak22基因的研究还可以为其他GPCR家族成员的研究提供参考,推动GPCR家族成员的研究进展。Or5ak22基因的研究还可以为基因治疗和药物开发提供新的思路和策略,从而为治疗嗅觉相关疾病提供新的治疗手段[7]。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/