Or8d4-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Or8d4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09309

品系全称

C57BL/6JCya-Or8d4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258854-Or8d4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or8d4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09309) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 8 subfamily D member 4
基因别称
MOR171-4,Olfr985
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146855 | Ensembl: ENSMUST00000060345
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
OR8D4,也称为olfactory receptor family 8 subfamily D member 4,是一种编码嗅觉受体的基因。嗅觉受体是一类G蛋白偶联受体,它们位于嗅觉上皮细胞的表面,负责感知气味分子,并触发信号传导途径,最终导致嗅觉感知。OR8D4位于人类基因组12号染色体上,属于嗅觉受体基因家族中的一员。嗅觉受体基因家族是人类基因组中最大的基因家族之一,它们在嗅觉系统的功能和多样性中发挥着关键作用。

嗅觉受体基因在嗅觉上皮细胞中特异性表达,并且每个嗅觉受体基因通常只在一个或几个嗅觉神经细胞中表达,这种特性使得嗅觉系统具有高度的多样性和选择性。OR8D4基因的表达受多种因素调控,包括基因启动子区域的表观遗传修饰、转录因子和信号传导途径的调控等。

OR8D4基因的突变或表达异常可能与某些疾病的发生和发展相关。例如,研究发现OR8D4基因的罕见变异可能与颌骨前突有关[1]。颌骨前突是一种常见的面部畸形,表现为下颌骨过度生长,影响口腔功能和外观。此外,OR8D4基因的表达异常还与胰腺导管腺癌(PDAC)的预后相关[2]。PDAC是一种恶性程度高、预后差的癌症,早期发现和诊断对患者的治疗效果至关重要。研究发现,OR8D4基因的表达水平可以作为PDAC预后的预测指标,有助于早期发现和治疗PDAC。

OR8D4基因还与一些免疫相关疾病的发生和发展相关。例如,研究发现OR8D4基因的罕见变异可能与系统性红斑狼疮(SLE)的易感性相关[3]。SLE是一种自身免疫性疾病,表现为免疫系统攻击自身组织和器官。研究发现,OR8D4基因的罕见变异可能导致免疫系统功能异常,从而增加SLE的发病风险。

综上所述,OR8D4基因是一种编码嗅觉受体的基因,在嗅觉系统的功能和多样性中发挥着重要作用。OR8D4基因的表达异常可能与颌骨前突、PDAC和SLE等疾病的发生和发展相关。进一步研究OR8D4基因的功能和调控机制,有助于深入理解嗅觉系统的生物学功能和疾病发生机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Kajii, Takashi S, Oka, Akira, Saito, Fumio, Mitsui, Jun, Iida, Junichiro. 2019. Whole-exome sequencing in a Japanese pedigree implicates a rare non-synonymous single-nucleotide variant in BEST3 as a candidate for mandibular prognathism. In Bone, 122, 193-198. doi:10.1016/j.bone.2019.03.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30849546/
2. Wu, Yingcheng, Wei, Jinhuan, Ming, Yue, Zhou, Guoxiong, Fan, Yihui. 2018. Orchestrating a biomarker panel with lncRNAs and mRNAs for predicting survival in pancreatic ductal adenocarcinoma. In Journal of cellular biochemistry, 119, 7696-7706. doi:10.1002/jcb.27119. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29923223/
3. Lessard, Christopher J, Adrianto, Indra, Ice, John A, Montgomery, Courtney G, Moser, Kathy L. 2012. Identification of IRF8, TMEM39A, and IKZF3-ZPBP2 as susceptibility loci for systemic lupus erythematosus in a large-scale multiracial replication study. In American journal of human genetics, 90, 648-60. doi:10.1016/j.ajhg.2012.02.023. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22464253/