Or8k40-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or8k40-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09303

品系全称

C57BL/6JCya-Or8k40em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258844-Or8k40-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or8k40-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09303) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 8 subfamily K member 40
基因别称
MOR188-4,Olfr1090
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146847 | Ensembl: ENSMUST00000099875
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or8k40是一种嗅觉受体基因,属于G蛋白偶联受体(GPCR)家族。这些基因编码的蛋白质能够识别并响应各种气味分子,从而触发嗅觉信号传递。嗅觉受体基因在动物中具有高度多样性,这使动物能够感知和区分复杂的气味环境。Or8k40在嗅觉识别中发挥重要作用,其表达的受体能够识别特定的气味分子,并将这一信息传递给大脑,最终产生嗅觉感知。

Or8k40基因的进化历史表明,基因复制和基因丢失是动物基因组进化的常见事件。在基因复制后,两个副本通常会以相似的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不对称的,其中一个副本会与其同源基因产生显著差异。这种“不对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并能够产生具有全新功能的基因[1]。

在人类乳腺癌中,Or8k40基因可能与其他基因相互作用,影响疾病的发生和发展。乳腺癌是一种异质性疾病,其中大部分病例(约70%)被认为是散发的,而约30%的患者具有家族性乳腺癌。家族性乳腺癌通常与多种高、中、低渗透性易感基因相关。Or8k40基因可能参与了DNA修复过程,并与其他基因一起影响乳腺癌的遗传易感性[2]。

基因工程和合成生物学的发展为研究Or8k40基因的功能提供了新的工具。通过设计合成基因网络,可以模拟和调控Or8k40基因的表达和功能,从而深入了解其在嗅觉识别中的作用。此外,合成基因网络还可以用于开发新的基因疗法和生物技术应用[3]。

基因敲除是一种常用的实验方法,用于研究基因的功能。然而,对于一些基因,敲除会导致细胞死亡,使得研究其功能变得困难。在这种情况下,可以使用基因抑制或基因替代等方法来绕过基因敲除的致死性,从而研究基因的功能[4]。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的重要机制。Or8k40基因可能参与了一系列基因调控网络,与其他基因相互作用,共同调控嗅觉识别和相关生物学过程[5]。

综上所述,Or8k40是一种重要的嗅觉受体基因,参与嗅觉识别和相关生物学过程。Or8k40基因的进化历史表明,基因复制和基因丢失是动物基因组进化的常见事件,而不对称进化则能够产生具有全新功能的基因。Or8k40基因可能与其他基因相互作用,影响疾病的发生和发展。基因工程和合成生物学的发展为研究Or8k40基因的功能提供了新的工具。基因调控网络是细胞内基因表达调控的重要机制,Or8k40基因可能参与了一系列基因调控网络,与其他基因相互作用,共同调控嗅觉识别和相关生物学过程。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/