Or8w1-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or8w1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09296

品系全称

C57BL/6JCya-Or8w1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258833-Or8w1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or8w1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09296) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 8 subfamily U member 1
基因别称
MOR177-1,Olfr1132
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146836 | Ensembl: ENSMUST00000090711
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or8w1是一种嗅觉受体基因,属于G蛋白偶联受体超家族,主要在嗅觉神经系统中表达。嗅觉受体基因在动物嗅觉系统中起着至关重要的作用,它们负责感知和识别不同的气味分子。Or8w1基因在嗅觉信号传导过程中发挥重要作用,通过结合特定的气味分子,激活嗅觉神经元,从而产生嗅觉信号。

Or8w1基因在进化过程中经历了基因复制和基因丢失的动态过程,与其他嗅觉受体基因相比,其序列变化积累速率较高,表现出不对称进化现象[1]。这种不对称进化可能导致Or8w1基因在嗅觉信号传导过程中产生新的功能,从而在动物嗅觉系统中发挥重要作用。

Or8w1基因的表达和功能调控与基因复制、基因丢失和基因表达调控等生物学过程密切相关。基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中常见的现象,它们对基因数量的差异和生物学功能的多样性具有重要影响[1]。基因表达调控是细胞内基因表达水平和功能调控的重要机制,它通过基因表达调控网络实现基因表达的精确调控,从而影响细胞分化和发育过程[5]。

Or8w1基因的表达和功能调控还与基因网络和基因调控网络等生物学过程密切相关。基因网络是基因之间相互作用和相互影响的复杂网络,它通过基因表达调控和信号传导等机制实现基因功能的协同调控。基因调控网络是细胞内基因表达调控和功能调控的重要机制,它通过转录因子、非编码RNA和染色质修饰等分子机制实现基因表达的精确调控[5]。

Or8w1基因的表达和功能调控还与基因片段和基因修复等生物学过程密切相关。基因片段是基因组中的非编码区域,它们可能包含调控基因表达的序列元件。基因修复是细胞内DNA损伤修复的重要机制,它通过DNA修复酶和DNA修复因子等分子机制实现DNA损伤的修复和基因稳定性的维持[4]。

Or8w1基因的表达和功能调控还与基因工程和基因转移等生物学过程密切相关。基因工程是利用现代生物技术手段改变生物基因组结构和功能的技术,它通过基因克隆、基因编辑和基因转移等手段实现基因功能的改变和生物性状的改良。基因转移是将外源基因导入宿主细胞的技术,它通过病毒载体或非病毒载体等手段实现基因的稳定表达和功能调控[10]。

综上所述,Or8w1基因在嗅觉信号传导过程中发挥重要作用,其表达和功能调控与基因复制、基因丢失、基因表达调控、基因网络、基因调控网络、基因片段、基因修复、基因工程和基因转移等生物学过程密切相关。深入研究Or8w1基因的表达和功能调控机制,有助于揭示嗅觉信号传导的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6,7,8,9,10]。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
8. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
9. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/
10. Fenjves, E S. . Approaches to gene transfer in keratinocytes. In The Journal of investigative dermatology, 103, 70S-75S. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7963688/