Or10d5-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Or10d5-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09290

品系全称

C57BL/6JCya-Or10d5em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258825-Or10d5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or10d5-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09290) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 10 subfamily D member 5
基因别称
MOR224-2,Olfr975
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146828 | Ensembl: ENSMUST00000054067
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Or10d5,也称为Olfactory receptor 10D5,是人类嗅觉受体基因家族中的一员。嗅觉受体基因家族是人类基因组中最大的基因家族之一,负责编码嗅觉受体蛋白,这些蛋白在嗅觉信号传导中发挥着关键作用。Or10d5编码的嗅觉受体蛋白位于嗅觉神经元上,能够识别并结合特定的气味分子,从而触发嗅觉信号传导通路,最终产生嗅觉感知。

Or10d5的进化与基因复制和基因丢失密切相关。基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中频繁发生的事件,这两种动态过程的平衡导致了不同物种之间基因数量的显著差异。在基因复制后,通常两个副本基因会以大致相等的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累非常不均匀,一个副本基因会与其同源基因显著分化。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生实质性的新基因。Or10d5的进化过程可能经历了类似的现象,其中一个副本基因发生了显著的变化,从而产生了具有不同功能的嗅觉受体蛋白。

Or10d5的表达和功能调控是一个复杂的过程,涉及到多个基因和信号通路的相互作用。基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中频繁发生的事件,这两种动态过程的平衡导致了不同物种之间基因数量的显著差异。在基因复制后,通常两个副本基因会以大致相等的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累非常不均匀,一个副本基因会与其同源基因显著分化。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生实质性的新基因[1]。

Or10d5在嗅觉信号传导中发挥着关键作用。嗅觉信号传导是一个复杂的生物学过程,涉及到多个基因和信号通路的相互作用。Or10d5编码的嗅觉受体蛋白位于嗅觉神经元上,能够识别并结合特定的气味分子,从而触发嗅觉信号传导通路,最终产生嗅觉感知。嗅觉信号传导通路涉及到多个信号分子和信号转导途径,包括G蛋白偶联受体(GPCR)信号通路、离子通道信号通路和神经递质信号通路等。Or10d5编码的嗅觉受体蛋白通过这些信号通路将气味信号转化为神经信号,进而传递到大脑的嗅觉中枢,产生嗅觉感知[2]。

Or10d5在嗅觉信号传导中的功能可以通过基因敲除和基因过表达等实验方法进行研究和验证。基因敲除是指通过基因编辑技术将目标基因删除或失活,从而研究该基因的功能和作用。基因过表达是指通过基因编辑技术将目标基因的表达水平提高,从而研究该基因的功能和作用。通过这些实验方法,可以研究Or10d5编码的嗅觉受体蛋白在嗅觉信号传导中的作用机制和功能特点,从而深入理解嗅觉感知的生物学过程[3]。

Or10d5的研究对于深入理解嗅觉信号传导的生物学过程和疾病发生机制具有重要意义。嗅觉信号传导是一个复杂的生物学过程,涉及到多个基因和信号通路的相互作用。Or10d5编码的嗅觉受体蛋白在嗅觉信号传导中发挥着关键作用,其表达和功能调控是一个复杂的过程。通过研究Or10d5的进化、表达和功能调控,可以深入理解嗅觉感知的生物学过程,为嗅觉相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[4]。

综上所述,Or10d5是一种重要的嗅觉受体基因,参与嗅觉信号传导的生物学过程。Or10d5的进化与基因复制和基因丢失密切相关,其表达和功能调控是一个复杂的过程。Or10d5的研究对于深入理解嗅觉感知的生物学过程和疾病发生机制具有重要意义。通过研究Or10d5的进化、表达和功能调控,可以深入理解嗅觉感知的生物学过程,为嗅觉相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/