Or52h9-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or52h9-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09276

品系全称

C57BL/6JCya-Or52h9em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258809-Or52h9-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or52h9-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09276) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 52 subfamily H member 9
基因别称
MOR31-11,Olfr651
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146813 | Ensembl: ENSMUST00000098176
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or52h9是一种在果蝇(Drosophila melanogaster)中发现的基因,它编码一种嗅觉受体蛋白。嗅觉受体蛋白在嗅觉信号传导中起着至关重要的作用,它们能够识别并响应气味分子,从而引发神经信号。Or52h9作为嗅觉受体家族中的一员,其表达和功能对于果蝇的嗅觉行为至关重要[1]。

在基因进化过程中,基因复制和基因丢失是常见的现象,这两种动态过程的平衡对物种间基因数量的差异产生了重大影响[2]。基因复制后,通常两个子基因以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是非常不均匀的,其中一个拷贝会与其同源基因发生显著分化。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并且可以产生实质上全新的基因。Or52h9基因可能经历了类似的进化过程,从而获得了独特的功能[3]。

基因工程和基因调控网络的研究为理解Or52h9基因的功能提供了新的视角。基因电路的研究表明,基因和蛋白质的连通性产生了类似于复杂电路的分子网络图。通过设计合成基因网络,可以对细胞过程进行数学建模和定量分析,从而预测和评估细胞过程的动态变化。这种研究方法有望为功能基因组学、纳米技术和基因与细胞治疗等领域带来重要应用[4]。

基因敲除技术是研究基因功能的重要方法之一。基因敲除可以导致基因功能的完全丧失,从而揭示该基因在生物体中的作用。然而,对于某些基因,敲除后的致死表型可以通过基因间相互作用得到挽救。这种现象被称为“基因必需性的绕过”。在裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)中,近30%的必需基因的致死性可以通过基因间相互作用得到挽救[5]。

基因调控网络的研究表明,基因的表达受到多种因素的调控,包括转录因子、染色质修饰和DNA损伤修复等。这些调控机制共同构成了复杂的基因调控网络,影响基因的表达和生物学过程[6]。

综上所述,Or52h9基因是一种在果蝇中发现的嗅觉受体基因,其表达和功能对于果蝇的嗅觉行为至关重要。基因进化过程中,基因复制和基因丢失是常见的现象,Or52h9基因可能经历了非对称进化过程,从而获得了独特的功能。基因工程和基因调控网络的研究为理解Or52h9基因的功能提供了新的视角。基因敲除技术和基因调控网络的研究表明,基因的表达受到多种因素的调控,影响基因的表达和生物学过程。进一步研究Or52h9基因的功能和调控机制,有助于深入理解嗅觉信号传导和基因进化的机制,为相关领域的研究提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/