Or4a68-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or4a68-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09271

品系全称

C57BL/6JCya-Or4a68em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258804-Or4a68-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or4a68-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09271) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 4 subfamily A member 68
基因别称
MOR231-8,Olfr1240
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146808 | Ensembl: ENSMUST00000215362
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or4a68是一种在哺乳动物中发现的基因,属于嗅觉受体基因家族。嗅觉受体基因编码的蛋白质是嗅觉系统中的关键组成部分,它们负责检测环境中的气味分子,并将信号传递给大脑。这些基因通常位于嗅觉上皮中,并且在不同的物种中表现出高度多样性,使得它们能够识别和区分大量的气味分子。

在基因复制和基因丢失的过程中,基因家族成员可能会发生序列变化。有时,这些变化是不对称的,其中一个基因副本会与其对应的副本(paralog)显著分化。这种现象被称为“不对称进化”,在串联基因复制后更为常见,并且可以产生新的基因,这些新基因可能会被招募到新的发育角色中[1]。Or4a68基因可能就是通过这种不对称进化过程产生的,它可能具有独特的生物学功能,与嗅觉识别有关。

在哺乳动物中,许多基因与癌症的发生发展有关。例如,BRCA1和BRCA2基因的突变与乳腺癌和卵巢癌的风险增加有关[2]。除了这些高外显率基因外,还有许多其他基因与乳腺癌的风险相关,包括参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO)。基因组关联研究(GWAS)还发现了一些与乳腺癌风险相关的常见低外显率等位基因。目前,临床实践中主要使用高外显率基因进行遗传测试。然而,在将多基因面板测试完全纳入临床工作流程之前,还需要对中低风险变体的临床管理进行更多研究[2]。

在基因工程和合成生物学领域,构建和设计基因回路是研究细胞现象如何从基因和蛋白质的连通性中产生的关键。这些基因回路类似于复杂的电路,需要数学框架来描述其电路。通过构建和分析构成网络的底层模块,可以实现对细胞过程的动态预测和评估。合成基因网络的研究不仅有助于理解基因调控网络,还为功能基因组学、纳米技术和基因细胞治疗等领域提供了新的逻辑形式和潜在应用[3]。

基因敲除是研究基因功能的一种常用方法,它通过使基因失活来探究其在生物体内的作用。然而,一些基因在敲除后会导致生物体死亡,这些基因被称为必需基因。在某些情况下,必需基因的致死表型可以通过非编码区域的基因-基因相互作用来挽救,这种现象被称为“必需性的绕过”(BOE)。在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,研究发现近30%的必需基因可以通过BOE相互作用来挽救其致死性[4]。这表明,基因的功能和必需性可能比我们之前认为的更加复杂,需要更多的研究来深入理解。

基因调控网络是细胞中基因表达调控的关键机制,它决定了基因表达的时间和空间模式。基因调控网络中的基因通过转录因子、非编码RNA和蛋白质-蛋白质相互作用等方式相互联系,形成复杂的调控网络[5]。这种网络调控机制使得细胞能够响应环境变化和内部信号,从而进行适当的基因表达调控。

基因片段是基因的一部分,它们可以编码蛋白质或RNA,也可以不编码任何功能产物。基因片段的研究有助于理解基因的结构和功能,以及它们在基因表达调控中的作用[6]。

植物中的抗病性基因可以诱导植物防御反应,从而保护植物免受病原体侵害。这些基因的激活可以触发一系列的防御反应,包括细胞壁强化、细胞死亡和抗病原体相关分子的产生[7]。

主要组织相容性复合体(MHC)基因在免疫系统中起着重要作用,它们编码的蛋白质参与抗原呈递和免疫应答的调节。MHC基因的表达受到多种转录因子的调控,包括H-2RIIBP/RXR beta、NK kappa B、I-kappa B、hXBP-1和NF-Y等[8]。

基因的定义是指能够编码功能性RNA或蛋白质的DNA序列。随着生物学研究的深入,基因的定义也在不断发展和完善[9]。

在角质形成细胞中,将外源遗传物质导入并表达是一个研究基因功能和调控的有力工具。然而,由于原代角质形成细胞的有限寿命,需要使用高效且不会显著改变细胞正常分化途径的基因转移方法[10]。

Or4a68基因作为一种嗅觉受体基因,可能通过不对称进化产生,并具有独特的生物学功能。目前,关于Or4a68基因的研究相对较少,需要更多的研究来深入理解其在嗅觉识别和发育中的作用。此外,Or4a68基因可能与癌症等疾病的发生发展有关,需要进一步研究其与疾病相关基因的相互作用和调控机制。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
8. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
9. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/
10. Fenjves, E S. . Approaches to gene transfer in keratinocytes. In The Journal of investigative dermatology, 103, 70S-75S. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7963688/