Or4a75-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or4a75-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09261

品系全称

C57BL/6JCya-Or4a75em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258787-Or4a75-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or4a75-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09261) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 4 subfamily A member 75
基因别称
MOR23110,Olfr1248
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146791 | Ensembl: ENSMUST00000216129
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Or4a75是一种嗅觉受体基因,位于人类第11号染色体上。嗅觉受体基因家族在哺乳动物中高度多样化,负责感知和识别各种气味分子。Or4a75编码的蛋白质属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族,是嗅觉信号转导通路的关键组成部分。

嗅觉受体基因的复制和进化是一个复杂的过程,通常在基因复制后,两个副本会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不对称的,一个副本会从其同源基因中显著分化出来,这种现象被称为“不对称进化”[1]。Or4a75可能就是这样一个例子,它在进化过程中经历了不对称进化,从而获得了新的功能或特性。

嗅觉受体基因在乳腺癌的发生和发展中也可能发挥作用。乳腺癌是一种异质性疾病,其发病机制涉及多种遗传和环境因素。Or4a75的表达水平可能与乳腺癌的某些亚型相关,但其具体作用机制尚不清楚[2]。

基因工程和合成生物学的发展为研究基因功能和构建人工基因网络提供了新的工具。Or4a75的表达可能被设计成响应特定信号或环境条件的基因电路的一部分,从而实现更精确的基因调控和功能研究[3]。

基因敲除技术是研究基因功能的重要方法,但某些基因的敲除会导致细胞或个体的死亡,这些基因被称为“必需基因”。对于Or4a75这样的必需基因,需要寻找替代方法来研究其功能。例如,可以通过构建基因电路或使用基因编辑技术来绕过必需基因的敲除,从而研究其在细胞或生物体中的作用[4]。

基因表达调控是生物学研究的重要领域,基因调控网络在细胞分化和发育中发挥着重要作用。Or4a75的表达可能受到复杂的基因调控网络的调控,这些调控网络包括转录因子、非编码RNA和其他调控因子[5]。

Or4a75也可能与其他基因相互作用,共同参与细胞功能和疾病发生。例如,Or4a75可能与其他嗅觉受体基因或信号通路相互作用,影响嗅觉信号转导和相关的生物学过程[6]。

综上所述,基因Or4a75是一种重要的嗅觉受体基因,在嗅觉感知和信号转导中发挥着重要作用。Or4a75的表达可能与乳腺癌等疾病相关,但其具体作用机制尚不清楚。基因工程和合成生物学的发展为研究Or4a75的功能提供了新的工具,基因敲除技术和基因调控网络研究也为深入了解Or4a75的作用提供了重要的途径。未来,对Or4a75的研究将有助于我们更好地理解嗅觉信号转导和相关的生物学过程,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/