Or4a72-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Or4a72-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09258

品系全称

C57BL/6JCya-Or4a72em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258784-Or4a72-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or4a72-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09258) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 4 subfamily A member 72
基因别称
MOR23112,Olfr1245
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146788 | Ensembl: ENSMUST00000214870
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or4a72是一种嗅觉受体基因,它编码了一种嗅觉受体蛋白,这种蛋白属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族。嗅觉受体基因在哺乳动物中数量众多,它们负责识别各种气味分子,并将这些信息传递到大脑,从而产生嗅觉感知。Or4a72的表达主要在嗅觉上皮组织中,它可能在特定气味的识别中发挥重要作用。

嗅觉受体基因的复制和分化是嗅觉系统进化的一个重要过程。在动物基因组进化过程中,基因复制和基因丢失是频繁发生的事件,这两种动态过程的平衡导致了不同物种间基因数量的主要差异。在基因复制后,通常两个副本基因以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是非常不均匀的,其中一个副本会与其同源基因产生显著差异。这种“不对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生全新的基因[1]。

Or4a72基因的进化可能也经历了这样的过程。它可能从一个祖先基因复制而来,然后通过序列变化和功能分化,获得了其特定的气味识别功能。Or4a72基因的表达模式和组织特异性表明,它可能在特定气味的识别中发挥着重要作用。

除了嗅觉受体基因外,还有许多其他基因与乳腺癌的风险相关。例如,BRCA1和BRCA2是两种已知与乳腺癌风险相关的基因,它们编码的蛋白质在DNA修复中发挥着重要作用。其他与乳腺癌风险相关的基因还包括PTEN和TP53,这些基因的突变与遗传性乳腺癌综合征相关[2]。

基因复制和分化不仅是嗅觉系统进化的一个重要过程,也是其他生物学过程中基因功能多样化的重要机制。例如,基因工程和合成生物学领域的研究表明,通过设计和构建合成基因网络,可以实现对细胞过程的精确调控。这些基因网络类似于复杂的电路,它们由基因和蛋白质的相互作用构成,并且可以通过数学模型进行描述和分析[3]。

基因敲除是一种常用的研究基因功能的方法,它通过去除或抑制特定基因的表达来研究基因的功能。然而,一些基因的敲除会导致细胞或生物体的死亡,这些基因被称为必需基因。研究发现,某些必需基因的致死性可以通过其他基因的补偿作用来克服,这种现象被称为“必需基因的绕过”[4]。

基因调控网络是细胞中基因表达调控的一种重要机制。基因表达受到多种因素的调控,包括转录因子、表观遗传修饰、信号通路等。基因调控网络的复杂性和动态性使得细胞能够适应不同的环境和刺激[5]。

基因片段是基因序列的一部分,它们可能包含基因的功能区域,也可能包含非编码区域。基因片段的研究有助于理解基因的结构和功能,以及它们在进化过程中的变化[6]。

植物中的抗病性基因可以激活植物的抗病反应,从而保护植物免受病原体的侵害。这些基因的表达受到多种因素的调控,包括病原体的存在、环境条件等[7]。

MHC(主要组织相容性复合体)基因的表达受到多种转录因子的调控,这些转录因子与MHC基因的启动子区域相互作用,从而影响MHC基因的表达。MHC基因的表达在免疫系统中发挥着重要作用,它们参与抗原的呈现和免疫应答的调节[8]。

综上所述,Or4a72基因作为一种嗅觉受体基因,在嗅觉识别中发挥着重要作用。基因复制和分化是基因功能多样化的重要机制,它不仅在嗅觉系统进化中起作用,还在其他生物学过程中发挥着重要作用。此外,基因敲除、基因调控网络、基因片段、植物抗病性基因和MHC基因的研究也为我们理解基因的功能和调控提供了重要的线索。这些研究有助于我们深入理解基因的生物学功能和进化机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
8. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/