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Or6c74-flox 基因敲除小鼠

Or6c74-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or6c74-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09249

品系全称

C57BL/6JCya-Or6c74em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258772-Or6c74-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Or6c74-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09249) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 6 subfamily C member 74
基因别称
MOR109-1，Olfr821
染色体号
Chr 10 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_146776 | Ensembl: ENSMUST00000054364
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.4 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Or6c74是一种位于人类基因组中的基因，编码嗅觉受体蛋白。嗅觉受体蛋白在嗅觉信号传导中发挥重要作用，通过识别和结合特定的气味分子来激活嗅觉神经元。Or6c74基因位于染色体11q13.5区域，其编码的蛋白质属于G蛋白偶联受体家族，具有7个跨膜结构域。Or6c74基因的表达主要局限于嗅觉上皮细胞，但在其他组织中也有低水平的表达。

Or6c74基因的突变可能导致嗅觉障碍，如嗅觉丧失或嗅觉减退。嗅觉障碍可能是由遗传因素、环境因素或其他疾病引起的。了解Or6c74基因的功能和突变对其表达的影响，有助于深入研究嗅觉障碍的发病机制，并为嗅觉障碍的治疗和预防提供新的思路和策略。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中频繁发生的事件，这两个动态过程的平衡对物种间基因数量的差异有着重要的影响[1]。基因复制后，通常两个子基因会以大致相同的速度积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累是高度不均匀的，其中一个拷贝会与它的同源基因发生根本性的分化。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见，并且可以产生全新的基因[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病，其中大多数病例（约70%）被认为是散发性的。家族性乳腺癌（约30%的患者），通常见于乳腺癌发病率高的家族，与多种高、中、低渗透性易感基因相关。家族连锁研究已经确定了高渗透性基因BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53，这些基因负责遗传性综合征。此外，基于家族和人群的方法表明，参与DNA修复的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO），与中等乳腺癌风险相关[2]。

工程基因回路是后基因组研究的一个核心焦点，旨在理解细胞现象是如何从基因和蛋白质的连接中产生的。这种连接产生了类似于复杂电子电路的分子网络图，系统地理解它们需要开发描述电路的数学框架。从工程的角度来看，构建和分析构成网络的底层子模块的自然途径是构建和设计合成基因网络，这些网络可以用于数学建模和定量分析。这些进展标志着基因回路学科的兴起，该学科为预测和评估细胞过程的动态提供了一个框架。合成基因网络还将导致新的细胞控制逻辑形式，这可能在功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗中具有重要作用[3]。

基因敲除产生完全的基因功能丧失基因型，是探索基因功能的一种常用方法。基因敲除的最严重表型后果是致死性。具有致死性敲除表型的基因称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析表明，基因组中高达大约四分之一的基因可以是必需的。与其他基因型-表型关系一样，基因必需性受到背景效应的影响，并且可能会因为基因-基因相互作用而发生变化。特别是，对于某些必需基因，由敲除引起的致死性可以通过外基因抑制因子得到挽救。这种“必需性旁路”（BOE）基因-基因相互作用是一种未被充分研究的遗传抑制类型。最近的一项系统分析发现，在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中，近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用得到旁路[4]。

综上所述，Or6c74基因编码嗅觉受体蛋白，在嗅觉信号传导中发挥重要作用。基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中频繁发生的事件，其中非对称进化可以产生全新的基因。乳腺癌与多种易感基因相关，包括BRCA1、BRCA2等。工程基因回路为预测和评估细胞过程的动态提供了一个框架。基因敲除是探索基因功能的一种常用方法，但必需基因的致死性可以通过外基因抑制因子得到挽救。通过深入研究这些基因的功能和相互作用，我们可以更好地理解嗅觉障碍、乳腺癌等疾病的发病机制，并为治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/

资料下载

S-CKO-09249_6J_258772_Or6c74_Exon 1_A_strategy.pdf
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