Or5p80-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or5p80-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09246

品系全称

C57BL/6JCya-Or5p80em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258769-Or5p80-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or5p80-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09246) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 5 subfamily P member 80
基因别称
MOR204-6,Olfr508
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146773 | Ensembl: ENSMUST00000072914
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or5p80是一种嗅觉受体基因,属于G蛋白偶联受体(GPCR)家族,存在于哺乳动物的嗅觉系统中。嗅觉受体基因负责检测气味分子,并将信号传递给大脑,从而产生嗅觉感知。Or5p80基因编码的蛋白质具有高度保守的结构特征,包括七个跨膜结构域和细胞内的C端和N端区域。这些结构域与气味分子结合,并通过G蛋白介导信号转导,最终导致神经元活动的改变。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中频繁发生的事件,两者之间的平衡对物种间基因数量的差异有着重要影响[1]。在基因复制后,两个副本通常以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是非常不均匀的,一个副本会与其同源基因产生显著差异。这种“不对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生具有新颖功能的基因。在蛾、软体动物和哺乳动物的复制的同源盒基因中,已经发现了不对称进化的例子,每个例子都产生了新的同源盒基因,这些基因被招募到新的发育作用中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,大部分乳腺癌病例(约70%)被认为是散发性的。家族性乳腺癌(约30%的患者)通常出现在乳腺癌发病率高的家族中,与许多高、中、低渗透性易感基因有关。家族连锁研究已经确定了BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因,这些基因负责遗传性综合征。此外,基于家族和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度乳腺癌风险相关[2]。

基因工程电路的研究旨在理解细胞现象如何从基因和蛋白质的连接中产生。这种连接产生了类似于复杂电子电路的分子网络图,系统理解需要开发描述电路的数学框架。从工程的角度来看,构建和分析构成网络的底层子模块是自然通往这一框架的途径。在测序和基因工程方面的最新实验进展使得设计、实施和数学建模以及定量分析的合成基因网络变得可行。这些进展标志着基因电路学科的兴起,该学科为预测和评估细胞过程的动态提供了一个框架。合成基因网络还将导致新的细胞控制逻辑形式,这可能对功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗具有重要意义[3]。

理解基因型-表型关系是生物学的一个核心追求。基因敲除产生一个完全失去功能的基因型,是一种常用的探索基因功能的方法。基因敲除的最严重的表型后果是致命性。具有致命性敲除表型的基因被称为必需基因。基于酵母的基因组范围敲除分析表明,基因组中高达约四分之一的基因可能是必需的。与其他基因型-表型关系一样,基因必需性受背景影响,并可能因基因-基因相互作用而变化。特别是,对于某些必需基因,由敲除引起的致命性可以通过外基因抑制因子得到拯救。这种“必需性旁路”(BOE)基因-基因相互作用是一种未被充分研究的遗传抑制类型。最近的一项系统性分析表明,令人惊讶的是,裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用得到旁路[4]。

基因调控网络是指在基因表达调控中起作用的基因、蛋白质和其他分子之间的相互作用网络。这些网络在生物体发育、细胞分化和疾病发生等生物学过程中发挥着重要作用。基因调控网络的研究有助于我们理解基因表达是如何受到精确调控的,以及这些调控机制如何影响生物体的功能和表型[5]。

基因片段是指在基因组中存在的不完整基因序列。这些片段可能由于基因复制、基因丢失或基因重组等进化事件而产生。基因片段可以提供有关基因进化历史和基因家族扩张的信息。此外,基因片段还可以作为研究基因功能和基因表达调控的模型系统[6]。

植物抗病性基因依赖的防御反应是指植物在受到病原体攻击时,通过激活抗病性基因表达来抵抗病原体入侵的过程。这些基因的表达可以导致植物产生抗病性化合物、诱导细胞死亡或激活其他防御机制。植物抗病性基因依赖的防御反应是植物免疫系统中的重要组成部分,对于植物生存和繁衍具有重要意义[7]。

MHC基因表达调控是指影响MHC基因表达的蛋白质和分子之间的相互作用。这些相互作用包括转录因子、染色质修饰因子和其他调控蛋白。对MHC基因表达调控的研究有助于我们理解MHC基因如何响应免疫刺激和调节免疫反应[8]。

综上所述,Or5p80作为一种嗅觉受体基因,在哺乳动物的嗅觉系统中发挥着重要作用。Or5p80的基因复制和不对称进化可能是嗅觉受体基因家族扩张和功能多样化的重要机制。乳腺癌易感基因的研究有助于我们理解乳腺癌的遗传基础和发病机制。基因工程电路的研究为理解和调控细胞过程提供了新的思路和方法。基因必需性的旁路研究有助于我们理解基因型-表型关系和基因功能。基因调控网络和基因片段的研究有助于我们理解基因表达调控的复杂性和进化机制。植物抗病性基因依赖的防御反应和MHC基因表达调控的研究有助于我们理解植物免疫系统和免疫系统中的基因表达调控机制。这些研究对于深入理解生物学过程和疾病发生机制具有重要意义。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
8. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/