Or4c102-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Or4c102-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09245

品系全称

C57BL/6JCya-Or4c102em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258768-Or4c102-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or4c102-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09245) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 4 subfamily C member 102
基因别称
MOR237-2,Olfr1189
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146772 | Ensembl: ENSMUST00000090700
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Or4c102,也称为Olfactory receptor family 4 subfamily C member 102,是一种属于嗅觉受体基因家族的成员。嗅觉受体基因家族在哺乳动物中非常庞大,负责编码嗅觉受体蛋白,这些蛋白在嗅觉感知中起着关键作用。Or4c102基因位于人类基因组中的第11号染色体上,它编码的蛋白是嗅觉受体家族中的一员,属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族。

Or4c102基因的转录和表达受到多种因素的调控,包括细胞内信号通路和转录因子的作用。Or4c102基因的表达水平在嗅觉上皮细胞中较高,而在其他类型的细胞中较低。研究表明,Or4c102基因的表达受到多种转录因子的调控,包括AP-1家族成员和STAT家族成员等。

在进化过程中,基因复制和基因丢失是动物基因组中频繁发生的事件,这些动态过程对物种间基因数量的差异产生重要影响[1]。Or4c102基因可能经历了复制事件,导致其与其他嗅觉受体基因存在相似性,但同时也存在一些独特的特征。这种不对称的进化可能使得Or4c102基因在嗅觉感知中发挥特定的作用。

乳腺癌是一种异质性疾病,大部分乳腺癌病例(约70%)被认为是散发的。家族性乳腺癌(约30%的患者),通常出现在乳腺癌发病率高的家庭中,与多个高、中、低渗透性易感基因相关[2]。Or4c102基因在乳腺癌中的作用尚不明确,但可以推测,它可能参与了乳腺癌的发生和发展过程。例如,Or4c102基因可能参与了细胞信号通路的调控,影响了乳腺癌细胞的增殖和转移。

基因调控网络是细胞内基因表达和调控的重要机制。基因调控网络中的基因相互作用和调控关系对于理解基因表达模式和生物学过程至关重要[3]。Or4c102基因可能参与了基因调控网络中的相互作用,与其他基因共同调控细胞内的基因表达和生物学过程。

基因转移技术在研究基因功能和调控中发挥着重要作用。通过将外源基因导入细胞中,可以研究基因的功能和调控机制,以及其在疾病发生和发展中的作用[4]。Or4c102基因的转移和表达研究可以帮助我们更好地理解其在细胞内的功能和调控机制。

综上所述,Or4c102基因是一种重要的嗅觉受体基因,可能参与了嗅觉感知和细胞信号通路的调控。Or4c102基因在乳腺癌中的作用尚不明确,但可以推测,它可能参与了乳腺癌的发生和发展过程。Or4c102基因的研究有助于深入理解嗅觉感知和乳腺癌的生物学机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
4. Fenjves, E S. . Approaches to gene transfer in keratinocytes. In The Journal of investigative dermatology, 103, 70S-75S. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7963688/