Or5aq7-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or5aq7-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09243

品系全称

C57BL/6JCya-Or5aq7em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258766-Or5aq7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or5aq7-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09243) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 5 subfamily AQ member 7
基因别称
MOR172-3,Olfr259
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146770 | Ensembl: ENSMUST00000099862
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or5aq7是一个特定的基因,它属于嗅觉受体基因家族。嗅觉受体基因家族是哺乳动物基因组中最大的基因家族之一,负责编码嗅觉受体蛋白,这些蛋白位于嗅觉神经元上,能够识别和传递嗅觉信号。Or5aq7基因位于人类染色体上,它的具体功能尚未完全阐明,但可以推测它可能与嗅觉信号的识别和传递有关。在嗅觉受体基因家族中,基因复制和丢失是常见的进化事件,这种动态过程导致了不同物种之间基因数量的显著差异[1]。

基因复制后,通常两个副本都会以大约相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,一个副本会从它的同源基因中显著地分化出来。这种现象被称为“不对称进化”,在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并能够产生实质上新颖的基因[1]。Or5aq7基因可能经历了类似的进化过程,从而产生了与原始基因功能不同的新功能。

除了嗅觉受体基因,其他基因家族也经历了复制和进化,例如家框基因。家框基因是一类编码转录因子的基因,它们在发育过程中起着关键作用。在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制家框基因中,已经发现了不对称进化的例子,这些基因被招募到新的发育角色中[1]。这些发现表明,不对称进化是一种普遍存在的现象,它为基因功能的多样性和物种特异性提供了基础。

在乳腺癌研究中,基因复制和进化也具有重要意义。乳腺癌是一种异质性很强的疾病,许多家族性乳腺癌病例与高、中、低渗透性的易感基因有关。这些基因包括BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等[2]。此外,全基因组关联研究(GWAS)还发现了一些与乳腺癌风险略微增加或降低的常见低渗透性等位基因。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入基因检测中[2]。

除了基因复制和进化,基因表达和调控也受到其他因素的影响。基因调控网络是由基因、蛋白质和信号分子组成的复杂网络,它们相互作用并调控基因表达。基因表达受到多种因素的调控,包括转录因子、非编码RNA和表观遗传修饰等。基因调控网络的复杂性使得对基因功能和疾病机制的理解变得更具挑战性[3]。

综上所述,Or5aq7基因可能是一个经历了复制和进化的基因,它可能与嗅觉信号的识别和传递有关。基因复制和进化在基因组进化中起着重要作用,它们导致了基因功能的多样性和物种特异性。此外,基因表达和调控受到多种因素的影响,包括基因调控网络和表观遗传修饰等。深入研究Or5aq7基因的功能和调控机制将有助于我们更好地理解嗅觉信号的识别和传递,以及基因在疾病发生和发展中的作用。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/