Or10j7-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or10j7-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09237

品系全称

C57BL/6JCya-Or10j7em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258758-Or10j7-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or10j7-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09237) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 10 subfamily J member 7
基因别称
MOR267-5,Olfr1406
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146763 | Ensembl: ENSMUST00000072395
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or10j7是一种嗅觉受体基因,属于嗅觉受体基因家族。嗅觉受体基因家族是人类基因组中最大的基因家族之一,负责编码嗅觉受体蛋白,这些蛋白在嗅觉识别过程中发挥着重要作用。Or10j7编码的蛋白具有特定的结构特征,包括七个跨膜结构域,这些结构域使其能够与气味分子结合并激活嗅觉信号传导途径。

Or10j7基因的序列和表达模式在不同的个体和物种中可能存在差异,这可能是由于基因复制和丢失事件的结果。基因复制和丢失是动物基因组进化过程中频繁发生的事件,这些动态过程之间的平衡导致了不同物种之间基因数量的显著差异。在基因复制后,两个拷贝的基因通常会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不对称的,其中一个拷贝会从其同源基因中发生显著的分化。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生具有实质性新颖功能的基因。Or10j7基因可能经历了非对称进化,从而获得了独特的嗅觉识别能力,并参与了嗅觉信号传导途径中的特定功能[1]。

Or10j7基因的表达模式和组织特异性也可能受到基因调控网络的影响。基因调控网络是由基因、转录因子和信号分子组成的复杂网络,它们协同作用以调节基因表达。Or10j7基因可能受到特定的转录因子和信号通路的调控,这些调控因子和通路可能参与嗅觉信号传导途径的调控。此外,Or10j7基因的表达模式和组织特异性可能与其他基因相互作用,形成复杂的基因调控网络,共同影响嗅觉信号传导途径的功能和调节[5]。

Or10j7基因的表达和功能可能受到遗传变异的影响。遗传变异是指基因序列中的差异,它们可以导致基因表达和功能的改变。Or10j7基因的遗传变异可能影响其编码蛋白的结构和功能,进而影响嗅觉信号传导途径的功能。此外,Or10j7基因的遗传变异可能与其他基因的遗传变异相互作用,形成复杂的遗传网络,共同影响嗅觉信号传导途径的功能和调节[2]。

Or10j7基因的研究对于深入理解嗅觉信号传导途径的生物学功能和疾病发生机制具有重要意义。通过对Or10j7基因的深入研究,可以揭示嗅觉信号传导途径的调控机制,为嗅觉相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。此外,Or10j7基因的研究还可以为嗅觉受体基因家族的进化和功能提供重要的参考和启示,有助于深入理解嗅觉信号传导途径的复杂性和多样性[3]。

综上所述,Or10j7基因是一种重要的嗅觉受体基因,参与嗅觉信号传导途径的功能和调节。Or10j7基因的序列和表达模式可能存在个体和物种间的差异,并可能受到基因复制、基因调控网络和遗传变异的影响。Or10j7基因的研究对于深入理解嗅觉信号传导途径的生物学功能和疾病发生机制具有重要意义,为嗅觉相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[4]。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/