Or56b35-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or56b35-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09226

品系全称

C57BL/6JCya-Or56b35em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258745-Or56b35-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or56b35-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09226) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 56 subfamily B member 35
基因别称
MOR40-3,Olfr689
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146750 | Ensembl: ENSMUST00000098153
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or56b35,也称为Or10x,是一种在果蝇中发现的嗅觉受体基因。嗅觉受体基因在嗅觉感知中发挥着关键作用,它们编码的蛋白质负责识别和传递气味信号。Or56b35基因位于果蝇的第三染色体上,其编码的蛋白质属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族,这是最大的一类细胞表面受体,参与多种信号传导过程。Or56b35基因的表达和功能研究对于理解嗅觉系统的发育和功能具有重要意义。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,两者之间的平衡导致了物种间基因数量的显著差异。在基因复制之后,两个副本通常以大约相同的速度积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,一个副本会与其同源基因显著分化。这种“不对称进化”在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,可以产生全新的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物中,复制后的同源异型盒基因发生了不对称进化,形成了新的同源异型盒基因,这些基因被招募到新的发育作用中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,大多数病例(约70%)被认为是散发性的。家族性乳腺癌(约30%的患者),通常出现在乳腺癌发病率高的家庭中,与多种高、中、低渗透性易感基因相关。家族连锁研究已确定高渗透性基因,包括BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,这些基因负责遗传综合征。此外,结合家族和人群研究方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度乳腺癌风险相关。全基因组关联研究(GWAS)在乳腺癌中揭示了与乳腺癌风险略有增加或降低相关的常见低渗透性等位基因。目前,只有高渗透性基因在临床实践中被广泛应用。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因将被纳入遗传测试。然而,在将多基因面板测试完全整合到临床工作流程之前,需要对中度风险和低风险变异体的临床管理进行额外研究[2]。

基因调控网络是指一组基因之间的相互作用和调控关系,它们共同决定细胞的功能和命运。基因调控网络的研究对于理解基因表达和生物过程具有重要意义。基因调控网络的复杂性使得对其进行分析和理解具有挑战性,需要发展新的数学框架和计算方法。基因调控网络的建模和模拟可以帮助预测和评估细胞过程的动态变化,为功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗等领域提供新的思路和策略[3]。

基因敲除是生物学中常用的方法,用于研究基因功能和表型之间的关系。基因敲除可以导致基因功能的完全丧失,从而揭示基因在生物过程中的作用。然而,一些基因的敲除会导致致命的表型,这些基因被称为必需基因。必需基因的敲除可以通过基因-基因相互作用来挽救,这种现象被称为“必需基因的绕道”。绕道必需基因的研究对于理解基因功能、基因-基因相互作用和基因调控网络具有重要意义。例如,在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,近30%的必需基因的致死性可以通过绕道必需基因相互作用来挽救[4]。

综上所述,Or56b35基因是一种在果蝇中发现的嗅觉受体基因,其表达和功能研究对于理解嗅觉系统的发育和功能具有重要意义。基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,两者之间的平衡导致了物种间基因数量的显著差异。乳腺癌是一种异质性疾病,与多种高、中、低渗透性易感基因相关。基因调控网络是指一组基因之间的相互作用和调控关系,它们共同决定细胞的功能和命运。基因敲除是生物学中常用的方法,用于研究基因功能和表型之间的关系。基因敲除可以导致基因功能的完全丧失,从而揭示基因在生物过程中的作用。然而,一些基因的敲除会导致致命的表型,这些基因被称为必需基因。必需基因的敲除可以通过基因-基因相互作用来挽救,这种现象被称为“必需基因的绕道”。绕道必需基因的研究对于理解基因功能、基因-基因相互作用和基因调控网络具有重要意义。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/