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Or8g17-flox 基因敲除小鼠

Or8g17-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or8g17-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09224

品系全称

C57BL/6JCya-Or8g17em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258742-Or8g17-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Or8g17-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09224) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 8 subfamily G member 17
基因别称
M15，MOR171-10，Olfr146
染色体号
Chr 9 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_146747 | Ensembl: ENSMUST00000073671
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.6 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
基因Or8g17，也称为olfactory receptor 8g17，是果蝇嗅觉系统中的一个基因，编码一种嗅觉受体蛋白。嗅觉受体蛋白是一类在嗅觉信号传导中起关键作用的膜蛋白，它们能够识别和结合特定的气味分子，从而触发嗅觉神经元的信号传导。Or8g17在果蝇嗅觉系统中发挥着重要的功能，参与对特定气味分子的识别和响应。

Or8g17基因在果蝇嗅觉系统中的功能与其编码的嗅觉受体蛋白密切相关。嗅觉受体蛋白具有高度的多样性，不同的嗅觉受体蛋白能够识别不同的气味分子。Or8g17编码的嗅觉受体蛋白可能具有特定的氨基酸序列和三维结构，使其能够与特定的气味分子结合。这种结合会触发嗅觉神经元的信号传导，进而产生特定的嗅觉感受。

Or8g17基因在果蝇嗅觉系统中的功能与其在嗅觉受体基因家族中的位置和进化历史有关。嗅觉受体基因家族是一个高度多样化的基因家族，包含许多基因复制和基因丢失事件。这些事件导致了嗅觉受体基因家族的成员之间的序列差异和功能分化。Or8g17基因可能在果蝇嗅觉受体基因家族中的某个分支上经历了复制和进化，从而获得了其特定的功能和特性。

基因Or8g17的研究对于理解果蝇嗅觉系统的功能和机制具有重要意义。通过研究Or8g17基因的功能和表达模式，我们可以了解果蝇对特定气味分子的识别和响应机制。此外，Or8g17基因的研究还可以为嗅觉信号传导和嗅觉受体蛋白的结构和功能提供新的线索。

在基因复制和基因丢失事件中，基因家族成员之间的序列变化和功能分化是一个普遍现象。这种不对称的进化模式可以产生新的基因和新的生物学功能。例如，在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源基因中，观察到不对称的进化现象，产生了新的同源基因，并招募到新的发育功能[1]。

在乳腺癌中，除了BRCA1和BRCA2等高渗透性基因外，还有许多其他基因与乳腺癌的发生和发展相关。这些基因包括DNA修复基因、细胞周期调控基因和信号传导基因等。通过家族连锁研究和全基因组关联研究，已经发现了一些与乳腺癌风险相关的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C等[2]。

基因电路是细胞内基因和蛋白质之间相互作用的网络，类似于复杂的电子电路。基因电路的研究旨在理解细胞现象如何从基因和蛋白质的连通性中产生。通过构建和分析基因电路的亚模块，可以预测和评估细胞过程的动态变化。基因电路的研究为功能基因组学、纳米技术和基因治疗等领域提供了新的思路和应用[3]。

基因敲除是研究基因功能的重要方法之一。通过基因敲除，可以产生基因功能完全缺失的突变体，从而研究基因对生物体表型的影响。然而，一些基因的敲除会导致生物体的死亡，这些基因被称为必需基因。研究发现，对于一些必需基因，可以通过基因-基因相互作用来挽救其功能。这种基因-基因相互作用被称为基因必需性的绕过（BOE）。在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中，大约30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用来绕过[4]。

综上所述，基因Or8g17是果蝇嗅觉系统中的一种嗅觉受体基因，参与对特定气味分子的识别和响应。Or8g17基因的功能与其编码的嗅觉受体蛋白的特性和进化历史有关。通过研究Or8g17基因的功能和表达模式，可以深入理解果蝇嗅觉系统的功能和机制。此外，Or8g17基因的研究还可以为嗅觉信号传导和嗅觉受体蛋白的结构和功能提供新的线索。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/

资料下载

S-CKO-09224_6J_258742_Or8g17_Exon 1_A_strategy.pdf
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