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Or6c35-flox 基因敲除小鼠

Or6c35-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or6c35-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09212

品系全称

C57BL/6JCya-Or6c35em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258723-Or6c35-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Or6c35-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09212) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 6 subfamily C member 35
基因别称
MOR114-6，Olfr781
染色体号
Chr 10 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_146728 | Ensembl: ENSMUST00000075613
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.4 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
OR6C35，也称为olfactory receptor 6C35，是一种人类嗅觉受体基因。嗅觉受体是G蛋白偶联受体（GPCRs）的一个亚类，它们位于鼻腔嗅觉上皮的嗅觉受体细胞表面，负责感知各种气味分子。OR6C35基因编码的蛋白是一种G蛋白偶联受体，能够与特定的气味分子结合，并激活细胞内的信号传导途径，从而引发嗅觉感知。

嗅觉受体的多样性和选择性使得人类能够识别和区分成千上万种不同的气味。嗅觉受体基因家族是人类基因组中最大的基因家族之一，目前已知的人类嗅觉受体基因有超过800个。这些基因在人类基因组中的分布具有高度的多样性，并且在不同个体之间存在显著差异，这可能是导致个体间嗅觉感知差异的一个重要因素。

OR6C35基因与其他嗅觉受体基因类似，在人类进化过程中可能经历了复制和分化，从而形成了丰富的嗅觉受体基因家族。这种基因复制和分化现象在动物基因组进化中是一个普遍存在的现象，它为物种的嗅觉感知能力和适应性提供了重要的遗传基础。例如，在蛾类、软体动物和哺乳动物中，一些嗅觉受体基因在复制后经历了非对称进化，其中一个拷贝与另一个拷贝相比发生了显著的序列变化，从而产生了新的嗅觉受体基因，这些新基因可能被招募到新的发育功能中[1]。

嗅觉受体基因的复制和分化也可能与人类疾病相关。例如，乳腺癌是一种异质性很强的疾病，大多数乳腺癌病例被认为是散发的，而家族性乳腺癌则与高、中、低渗透性的易感基因相关。家族连锁研究和全基因组关联研究已经发现了多个与乳腺癌风险相关的基因，包括BRCA1、BRCA2、PTEN、TP53、CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO）等。这些基因的突变可能导致DNA修复功能的缺陷，从而增加乳腺癌的风险[2]。

此外，基因工程和基因转移技术的发展为研究嗅觉受体基因的功能提供了新的工具。例如，通过构建和实施合成基因网络，可以模拟和调控细胞内的信号传导途径，从而深入研究嗅觉受体基因的生物学功能。同时，基因转移技术可以用于将外源基因导入细胞中，从而研究基因表达和调控机制。这些技术的发展为研究嗅觉受体基因的功能和应用提供了新的思路和策略。

综上所述，OR6C35基因作为一种人类嗅觉受体基因，在嗅觉感知和人类疾病中发挥着重要作用。嗅觉受体基因家族的复制和分化为物种的嗅觉感知能力和适应性提供了重要的遗传基础。基因工程和基因转移技术的发展为研究嗅觉受体基因的功能和应用提供了新的工具。未来，深入研究嗅觉受体基因的生物学功能和疾病相关性，将为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/

资料下载

S-CKO-09212_6J_258723_Or6c35_Exon 1_A_strategy.pdf
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