Or10a3b-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or10a3b-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09210

品系全称

C57BL/6JCya-Or10a3bem1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258720-Or10a3b-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or10a3b-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09210) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 10 subfamily A member 3B
基因别称
MOR268-2,Olfr516
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146725 | Ensembl: ENSMUST00000071410
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or10a3b基因编码一种嗅觉受体,属于嗅觉受体基因家族。嗅觉受体基因家族在哺乳动物中非常庞大,与嗅觉识别密切相关。嗅觉受体基因在物种间的差异很大,这反映了嗅觉系统的多样性和适应性。Or10a3b基因在嗅觉识别中可能发挥着特定的作用,但目前对其具体功能和在嗅觉识别中的作用机制尚不明确。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,两者之间的平衡导致了不同物种之间基因数量的显著差异。基因复制后,两个副本基因通常会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在一些情况下,序列变化的积累是不均匀的,一个副本基因会与它的同源基因产生显著差异。这种“不对称进化”在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并且可以产生全新的基因[1]。

乳腺癌是一种异质性很强的疾病。大多数乳腺癌病例(约70%)被认为是散发的。家族性乳腺癌(约30%的患者),通常见于乳腺癌发病率高的家族,与许多高、中、低渗透率的易感基因相关。家族连锁研究已经确定了高渗透率基因BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,它们负责遗传综合征。此外,基于家族和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中等的乳腺癌风险相关[2]。

基因电路是后基因组时代研究的核心内容之一。基因和蛋白质之间的连接性产生了类似于复杂电子电路的分子网络图,系统地理解这些网络将需要开发描述电路的数学框架。从工程学的角度来看,构建和分析构成网络的底层模块是实现这一框架的自然途径。在测序和基因工程方面的最新进展使得设计、实施和定量分析合成基因网络成为可能。这些进展标志着基因电路学科的兴起,为预测和评估细胞过程的动态提供了一个框架。合成基因网络也将导致新的细胞控制逻辑形式,这可能在功能基因组学、纳米技术和基因与细胞治疗方面具有重要作用[3]。

基因敲除技术是研究基因功能的重要方法,但基因敲除导致的表型可能非常严重,甚至导致细胞死亡。这些基因被称为必需基因。基于酵母全基因组敲除分析,基因组中大约四分之一的基因可能是必需的。基因必需性是一种受到背景效应影响的基因型-表型关系,并且可能因基因间相互作用而变化。对于某些必需基因,基因敲除引起的细胞死亡可以通过非基因抑制因子得到挽救。这种“基因必需性的绕过”(BOE)基因间相互作用是一种被忽视的基因抑制类型。最近的一项系统分析显示,在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用得到绕过[4]。

基因调控网络是细胞中基因表达调控的核心机制。这些网络由相互作用的基因、蛋白质和RNA分子组成,共同控制着基因表达的模式和程度。基因调控网络的复杂性和动态性是细胞能够适应环境变化和实现发育过程的基础。基因调控网络的精确调控对于维持细胞功能和组织稳态至关重要。因此,研究基因调控网络对于理解生物体如何响应内外环境变化以及如何实现正常的发育和生理功能具有重要意义[5]。

综上所述,Or10a3b基因是一种编码嗅觉受体的基因,在嗅觉识别中可能发挥着特定的作用。基因复制、基因丢失、基因电路、基因必需性和基因调控网络等生物学过程与基因的功能和进化密切相关。通过研究这些生物学过程,我们可以更好地理解基因的功能和作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1-5]。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/