Or5b94-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or5b94-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09186

品系全称

C57BL/6JCya-Or5b94em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258692-Or5b94-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or5b94-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09186) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 5 subfamily B member 94
基因别称
MOR202-9,Olfr1442
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146697 | Ensembl: ENSMUST00000057924
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or5b94是一种嗅觉受体基因,编码嗅觉受体蛋白,这种蛋白位于嗅觉神经元的细胞膜上,负责感知特定的气味分子。嗅觉受体蛋白通过识别和结合特定的气味分子,激活嗅觉神经元,进而传递嗅觉信号到大脑,使我们能够感知不同的气味。Or5b94的基因序列和结构决定了其能够识别和结合的气味分子的种类和范围,从而影响我们对气味的感知和识别能力。

在基因演化过程中,基因复制和基因丢失是常见的现象,这些动态过程对动物基因组的基因数量和多样性产生了重要影响。在基因复制后,两个副本基因通常会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个副本基因会与其同源基因产生显著的差异,这种现象被称为“非对称演化”[1]。非对称演化在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,并且可以产生具有新颖功能的基因。例如,在蛾、软体动物和哺乳动物的复制同源框基因中,非对称演化产生了新的同源框基因,这些基因被招募到新的发育功能中[1]。

乳腺癌是一种异质性很强的疾病,大部分乳腺癌病例(约70%)被认为是散发的。家族性乳腺癌(约30%的患者),常见于乳腺癌发病率高的家族,已经与许多高、中、低渗透性易感基因相关。家族连锁研究已经确定了高渗透性基因,如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,这些基因负责遗传性综合征。此外,基于家族和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中等的乳腺癌风险相关[2]。全基因组关联研究(GWAS)在乳腺癌中发现了一些常见的低渗透性等位基因,这些基因与乳腺癌风险略有增加或降低相关[2]。目前,只有高渗透性基因在临床实践中被广泛应用。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入基因检测。然而,在将多基因面板检测完全实施到临床工作流程之前,需要对中等和低风险变异的临床管理进行更多研究[2]。

基因调控网络在基因表达和调控中发挥着重要作用。基因调控网络由一系列相互连接的基因和蛋白质组成,它们共同控制基因的表达和调控。基因调控网络的结构和功能决定了细胞对内外环境的响应能力,以及细胞命运的决定和维持[5]。基因调控网络的解析和研究对于理解基因表达和调控的机制,以及开发新的治疗方法具有重要意义[5]。

基因工程和基因电路的设计与构建是现代生物技术的重要领域,它们为研究基因功能和调控提供了新的工具和方法。基因电路可以模拟和构建复杂的基因调控网络,从而实现对基因表达和调控的精确控制。基因电路的研究和应用在功能基因组学、纳米技术和基因治疗等领域具有重要意义[3]。

基因敲除是一种常用的方法,用于研究基因的功能。基因敲除通过删除或破坏基因的特定部分,导致基因功能丧失或改变。基因敲除可以用来研究基因在细胞和生物体中的功能和作用,以及基因与基因之间的相互作用。基因敲除可以用来研究基因与疾病之间的关系,以及开发新的治疗方法[4]。

综上所述,Or5b94是一种重要的嗅觉受体基因,参与嗅觉信号的感知和传递。基因复制和基因丢失是基因演化过程中常见的现象,非对称演化可以产生具有新颖功能的基因。乳腺癌是一种异质性很强的疾病,与多种易感基因相关。基因调控网络在基因表达和调控中发挥着重要作用。基因工程和基因电路的设计与构建为研究基因功能和调控提供了新的工具和方法。基因敲除是一种常用的方法,用于研究基因的功能。基因Or5b94的研究和解析对于深入理解嗅觉信号的感知和传递机制,以及开发新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/