Or5b113-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or5b113-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09182

品系全称

C57BL/6JCya-Or5b113em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258686-Or5b113-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or5b113-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09182) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 5 subfamily B member 113
基因别称
MOR202-15,Olfr1467
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146691 | Ensembl: ENSMUST00000054687
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or5b113是一个位于果蝇(Drosophila melanogaster)基因组中的嗅觉受体基因。嗅觉受体基因家族在昆虫中高度多样化,它们编码的蛋白质负责昆虫对环境中化学物质的感知,对于寻找食物、选择配偶和逃避危险等行为至关重要。Or5b113基因的表达主要在嗅觉感受器神经元中,它编码的蛋白质能够结合特定的气味分子,从而启动神经信号传递。Or5b113基因在嗅觉受体基因家族中的功能研究,有助于我们理解嗅觉信号处理的分子机制,以及在昆虫行为和生存中的重要作用。

在基因进化的过程中,基因复制和基因丢失是常见的现象,它们共同影响着物种基因组的组成和功能。基因复制后,两个复制品通常以相似的速度积累序列变化。然而,在某些情况下,一个复制品会与其同源基因产生高度不均匀的序列变化,这种现象被称为“不对称进化”。这种进化模式在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,并可能产生具有新功能的基因[1]。Or5b113基因可能经历了不对称进化,导致其功能和表达模式与其他嗅觉受体基因有所不同,从而赋予果蝇独特的嗅觉感知能力。

乳腺癌是一种异质性疾病,其发生发展与多种基因相关。除了BRCA1和BRCA2等高外显率基因外,还有许多其他基因与乳腺癌的遗传易感性相关,包括CHEK2、ATM、BRIP1、PALB2和RAD51C等[2]。这些基因的变异可能导致DNA修复机制受损,增加乳腺癌的风险。Or5b113基因虽然与乳腺癌的直接关联尚未明确,但基因复制和丢失的动态过程以及不对称进化可能对其功能产生重要影响,值得进一步研究。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的关键机制,它涉及到多种蛋白质和RNA分子的相互作用。基因调控网络的研究有助于我们理解基因表达的模式和调控机制,以及它们在细胞功能、发育和疾病发生中的重要作用[3]。Or5b113基因的表达可能受到复杂的基因调控网络的调控,包括转录因子、microRNA和其他调控分子的作用。

基因转移技术在基因功能研究和基因治疗中具有重要意义。通过基因转移技术,可以将外源基因导入细胞中,从而改变细胞的功能和特性。在皮肤细胞中,基因转移技术可以用于研究基因在皮肤发育和疾病中的作用,以及开发新的基因治疗方法[4]。Or5b113基因的研究可能需要利用基因转移技术,以在细胞和动物模型中研究其功能和作用机制。

综上所述,Or5b113基因在嗅觉受体基因家族中具有重要作用,其功能和表达模式可能受到复杂的基因复制和丢失过程、基因调控网络和基因转移技术的影响。进一步研究Or5b113基因的功能和作用机制,有助于我们理解嗅觉信号处理的分子机制,以及在疾病发生和治疗中的应用。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
4. Fenjves, E S. . Approaches to gene transfer in keratinocytes. In The Journal of investigative dermatology, 103, 70S-75S. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7963688/