Or5an11-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or5an11-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09181

品系全称

C57BL/6JCya-Or5an11em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258681-Or5an11-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or5an11-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09181) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 5 subfamily AN member 11
基因别称
MOR214-3,Olfr232,Olfr232-ps1,Olfr235,Olfr235-ps1,Olfr245,Olfr245-ps1
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146686 | Ensembl: ENSMUST00000073507
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or5an11是一种嗅觉受体基因,属于嗅觉受体家族中的成员。嗅觉受体基因编码的蛋白质在嗅觉信号传导中发挥着重要作用。这些蛋白质位于嗅觉神经元的膜上,能够识别和结合特定的气味分子,从而启动嗅觉信号传导过程。

Or5an11基因位于人类染色体17q11.2区域,包含8个外显子和7个内含子。该基因编码的蛋白质具有典型的嗅觉受体结构,包括一个N端信号序列、七个跨膜结构域和一个C端。Or5an11基因的表达主要在嗅觉神经元的嗅觉受体细胞中,并且可能对某些特定的气味分子具有敏感性。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中的常见事件。基因复制后,两个副本通常以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个副本会与它的同源基因发生显著的分化。这种现象被称为“非对称进化”,在串联基因复制后比在基因组复制后更常见,并且可以产生具有实质性新功能的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源基因中,非对称进化产生了新的同源基因,这些基因被招募到新的发育功能中[1]。

乳腺癌是一种异质性很强的疾病,其中大部分病例(约70%)被认为是散发性的。家族性乳腺癌(约30%的病例)通常发生在乳腺癌发病率高的家族中,与多种高、中、低渗透性的易感基因相关。家族连锁研究已经确定了BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因,这些基因负责遗传性综合征。此外,结合家族和人群研究方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度乳腺癌风险相关[2]。

基因工程和基因调控网络的研究为理解细胞现象提供了重要的框架。通过设计合成基因网络,可以构建和分析分子网络图,这些网络图类似于复杂的电路。这些基因网络可以用于预测和评估细胞过程的动态变化,并在功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗等领域具有潜在的应用价值[3]。

基因敲除是一种常用的研究基因功能的方法,通过引入突变或缺失来阻止基因的表达。基因敲除可以导致严重的表型后果,包括致死性。致死性基因敲除的基因被称为必需基因。然而,一些必需基因的致死性可以通过基因-基因相互作用来挽救,这种现象被称为“必需性回避”(BOE)。最近的研究表明,在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,近30%的必需基因可以通过BOE相互作用来挽救其必需性[4]。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的重要组成部分。基因调控网络通过基因和蛋白质之间的相互作用,形成复杂的调控网络,从而影响基因表达和细胞功能。对基因调控网络的研究有助于深入理解基因表达调控的机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[5]。

综上所述,Or5an11是一种重要的嗅觉受体基因,参与嗅觉信号传导过程。基因复制、基因丢失和基因调控网络等进化机制和调控机制的研究为理解基因功能和疾病发生提供了重要的框架和工具。未来的研究可以进一步探讨Or5an11在嗅觉信号传导中的作用机制,并探索其在相关疾病中的潜在应用价值。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/