Or4d11-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Or4d11-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09176

品系全称

C57BL/6JCya-Or4d11em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258675-Or4d11-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or4d11-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09176) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 4 subfamily D member 11
基因别称
MOR239-3,Olfr1423
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146680 | Ensembl: ENSMUST00000087831
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or4d11基因,全称为olfactory receptor family 4 subfamily D member 11,是一种嗅觉受体基因。嗅觉受体基因是一类编码嗅觉受体的基因,嗅觉受体是嗅觉系统中的关键分子,负责感知和识别各种气味分子。Or4d11基因位于人类染色体11p15.5区域,包含一个外显子和一个内含子。Or4d11基因编码的蛋白质是一种七次跨膜G蛋白偶联受体,它通过结合特定的气味分子来激活嗅觉信号通路。

嗅觉受体基因的变异和突变与多种疾病相关,例如嗅觉障碍、神经退行性疾病和某些类型的癌症。Or4d11基因的突变可能导致嗅觉功能的异常,影响个体对气味的感知和识别能力。此外,研究表明,嗅觉受体基因的变异还可能与某些神经退行性疾病的发生和发展相关,例如帕金森病和阿尔茨海默病。此外,Or4d11基因的表达和功能可能与其他生物学过程相关,例如细胞分化和发育。

Or4d11基因在肺癌中的研究也逐渐引起关注。肺癌是一种常见的恶性肿瘤,其发病机制复杂,涉及多个基因和信号通路的异常。Or4d11基因在肺癌中的表达和功能可能与其他基因和信号通路相互作用,影响肺癌的发生和发展。研究表明,Or4d11基因的表达水平在肺癌组织中显著升高,且与肺癌的预后不良相关。此外,Or4d11基因的甲基化状态也可能与肺癌的发生和发展相关。一项研究通过分析肺癌患者全基因组DNA甲基化水平,发现了5个与肺癌相关的甲基化生物标志物,其中包括Or4d11基因的甲基化位点。这些甲基化生物标志物在区分肺癌样本和正常样本方面表现出高灵敏度和特异性,为肺癌的早期检测和诊断提供了潜在的分子标志物[1]。

综上所述,Or4d11基因是一种重要的嗅觉受体基因,参与调控嗅觉信号通路和嗅觉功能。Or4d11基因的变异和突变与嗅觉障碍和神经退行性疾病相关。此外,Or4d11基因的表达和功能可能与其他生物学过程相关,例如细胞分化和发育。在肺癌中,Or4d11基因的表达和甲基化状态可能与肺癌的发生和发展相关,为肺癌的早期检测和诊断提供了潜在的分子标志物[1]。进一步研究Or4d11基因的功能和调控机制,有助于深入理解嗅觉信号通路和肺癌的生物学过程,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cai, Qidong, He, Boxue, Tu, Guangxu, Tao, Yongguang, Wang, Xiang. 2023. Whole-genome DNA methylation and DNA methylation-based biomarkers in lung squamous cell carcinoma. In iScience, 26, 107013. doi:10.1016/j.isci.2023.107013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37389184/