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Or9k2-flox 基因敲除小鼠

Or9k2-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or9k2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09173

品系全称

C57BL/6JCya-Or9k2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258672-Or9k2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Or9k2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09173) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 9 subfamily K member 2
基因别称
MOR210-1，Olfr825
染色体号
Chr 10 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_146677 | Ensembl: ENSMUST00000076814
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.8 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Or9k2是一种编码嗅觉受体的基因，它属于G蛋白偶联受体超家族的一部分，这个超家族在哺乳动物中非常庞大，包含了超过一千个成员，主要负责感受各种气味分子。嗅觉受体基因在嗅觉系统中的表达具有高度的特异性，不同的受体能够识别和响应不同的气味分子。Or9k2基因的表达主要局限于鼻腔中的嗅觉上皮细胞，它在嗅觉信号传导过程中扮演着重要的角色。

Or9k2基因的突变或变异可能会影响嗅觉功能，进而可能影响与嗅觉相关的行为和认知过程。此外，一些研究表明，嗅觉受体基因的表达与某些神经发育性疾病有关，如自闭症谱系障碍（ASD）。

根据Anitha等人[1]的研究，他们对一组同卵双胞胎进行了全外显子测序，这些双胞胎中既有患自闭症的，也有未患自闭症的。他们发现，在自闭症受影响的个体中，Or9k2基因中存在一些罕见且可能具有致病性的变异。这些变异可能是同源隐性、复合杂合子或新生突变。这项研究强调了嗅觉受体基因在自闭症等神经发育性疾病中的作用，并且是首次在印度人群中进行的同卵双胞胎全外显子测序研究。

Or9k2基因的变异可能与自闭症等神经发育性疾病的发生发展有关。这些变异可能影响嗅觉受体蛋白的功能，进而影响嗅觉信号传导过程。此外，嗅觉系统与其他神经系统的相互作用也可能受到这些变异的影响，从而影响个体的行为和认知过程。

Or9k2基因的研究对于深入理解自闭症等神经发育性疾病的发病机制具有重要意义。通过对Or9k2基因的深入研究，我们可以更好地理解嗅觉系统在神经发育性疾病中的作用，以及嗅觉受体基因的变异如何影响个体的行为和认知过程。这将有助于我们开发新的治疗方法，并为自闭症等神经发育性疾病的预防和治疗提供新的思路和策略。

综上所述，Or9k2基因是一种编码嗅觉受体的基因，它在嗅觉信号传导过程中发挥着重要作用。Or9k2基因的变异可能与自闭症等神经发育性疾病的发生发展有关。通过对Or9k2基因的深入研究，我们可以更好地理解自闭症等神经发育性疾病的发病机制，并为这些疾病的预防和治疗提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Anitha, Ayyappan, Banerjee, Moinak, Thanseem, Ismail, Iype, Mary, Thomas, Sanjeev V. 2024. Rare Pathogenic Variants Identified in Whole Exome Sequencing of Monozygotic Twins With Autism Spectrum Disorder. In Pediatric neurology, 158, 113-123. doi:10.1016/j.pediatrneurol.2024.06.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39038432/

资料下载

S-CKO-09173_6J_258672_Or9k2_Exon 1_A_strategy.pdf
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