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Or4n4-flox 基因敲除小鼠

Or4n4-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or4n4-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09166

品系全称

C57BL/6JCya-Or4n4em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258659-Or4n4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Or4n4-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09166) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 4 subfamily N member 4
基因别称
MOR241-1，Olfr732
染色体号
Chr 14 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_146665 | Ensembl: ENSMUST00000071208
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.7 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
OR4N4是一种人类基因，属于嗅觉受体基因家族。嗅觉受体基因家族编码G蛋白偶联蛋白，属于七跨膜受体家族。这些受体主要在嗅觉上皮中表达，负责检测挥发性气味分子。然而，近年来的研究显示，一些嗅觉受体基因在嗅觉上皮以外的组织中也有表达。OR4N4基因在多个组织中都有表达，尤其是在睾丸中表现出独特的表达模式。此外，OR4N4基因的编码外显子也被发现是上游基因转录本的一部分。

在甲状腺癌的研究中，OR4N4基因的表达也受到了关注。在辐射诱导的甲状腺癌基因表达研究中，OR4N4基因被发现在高剂量辐射处理后的甲状腺上皮细胞系中发生了显著的表达变化。这些研究表明，OR4N4基因可能参与了辐射诱导的甲状腺癌的发生和发展。此外，OR4N4基因的表达变化也可能与肿瘤的侵袭性有关。因此，OR4N4基因在甲状腺癌的研究中具有重要的意义。

总的来说，OR4N4基因是一种重要的嗅觉受体基因，其在多个组织中都有表达，尤其在睾丸中表现出独特的表达模式。此外，OR4N4基因在辐射诱导的甲状腺癌的研究中也受到了关注，可能参与了肿瘤的发生和发展。OR4N4基因的研究对于深入理解嗅觉受体的功能和肿瘤的发生机制具有重要意义。

在Prader-Willi综合症的研究中，OR4N4基因的表达也受到了关注。Prader-Willi综合症是一种由于父系表达的15q11-q13区域基因丢失引起的疾病。在一些Prader-Willi综合症的患者中，OR4N4基因的丢失也被发现。这表明OR4N4基因可能参与了Prader-Willi综合症的发生和发展。

综上所述，OR4N4基因是一种重要的嗅觉受体基因，其在多个组织中都有表达，尤其在睾丸中表现出独特的表达模式。此外，OR4N4基因在辐射诱导的甲状腺癌和Prader-Willi综合症的研究中也受到了关注，可能参与了这些疾病的发生和发展。OR4N4基因的研究对于深入理解嗅觉受体的功能和疾病的发生机制具有重要意义[1][2][3]。

参考文献：
1. Bang, Hyun Soon, Choi, Moo Hyun, Kim, Cha Soon, Choi, Seung Jin. 2016. Gene expression profiling in undifferentiated thyroid carcinoma induced by high-dose radiation. In Journal of radiation research, 57, 238-49. doi:10.1093/jrr/rrw002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27006382/
2. Flegel, Caroline, Manteniotis, Stavros, Osthold, Sandra, Hatt, Hanns, Gisselmann, Günter. 2013. Expression profile of ectopic olfactory receptors determined by deep sequencing. In PloS one, 8, e55368. doi:10.1371/journal.pone.0055368. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23405139/
3. Butler, Merlin G, Fischer, William, Kibiryeva, Nataliya, Bittel, Douglas C. . Array comparative genomic hybridization (aCGH) analysis in Prader-Willi syndrome. In American journal of medical genetics. Part A, 146A, 854-60. doi:10.1002/ajmg.a.32249. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18266248/

资料下载

S-CKO-09166_6J_258659_Or4n4_Exon 1_A_strategy.pdf
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