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Or4m1-flox 基因敲除小鼠

Or4m1-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or4m1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09165

品系全称

C57BL/6JCya-Or4m1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258658-Or4m1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Or4m1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09165) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 4 subfamily M member 1
基因别称
MOR242-1，Olfr734
染色体号
Chr 14 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_146664 | Ensembl: ENSMUST00000050928
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.6 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3030568Mice homozygous for a null allele exhibit reduced asprosin, fasting and high-fat diet-induced glucose production, decreased sperm progressive motility, and reduced male fertility.
更多信息
OR4M1基因，即嗅觉受体家族4亚家族M成员1，编码一种嗅觉受体。嗅觉受体是一类G蛋白偶联受体，负责识别和传递气味信号到大脑。OR4M1在人体中表达，并且在不同的细胞和组织中发挥着重要作用。

OR4M1基因的表达受到多种因素的调节。在牛的卵泡中，FBN1和OR4M1基因的表达受到激素和发育阶段的调控。研究发现，FBN1 mRNA在中等大小的雌激素不活跃的卵泡中表达量更高，而OR4M1 mRNA在较小尺寸的卵泡中表达量更高[1]。此外，FBN1和OR4M1 mRNA的表达也受到不同激素的调控，例如TGFβ1、WNT3A和IGF1等[1]。这些发现表明，FBN1和OR4M1基因的表达在牛的卵泡中受到激素和发育阶段的调控，可能影响asprosin的产生及其在卵巢卵泡功能中的作用。

Asprosin是一种由FBN1基因编码的蛋白质，它是一种新型的禁食诱导蛋白，与胰岛素抵抗和多囊卵巢综合征等疾病相关。Asprosin由FBN1蛋白经过酶切产生，主要在白色脂肪组织中产生。Asprosin通过激活其G蛋白偶联受体OR4M1，促进肝脏葡萄糖释放和食欲刺激。研究发现，Asprosin在多种临床疾病中发挥作用，包括糖尿病、肥胖、心肌病、癌症和多囊卵巢综合征等。Asprosin还调节多种细胞和生理过程，如食欲刺激、葡萄糖释放、胰岛素分泌、细胞凋亡和炎症反应[3]。

Asprosin在卵巢卵泡功能中可能发挥着重要作用。研究发现，Asprosin可以增强LH诱导的TC雄激素生成，减少IGF1诱导的TC增殖，并影响卵巢卵泡的生长和发育[2]。此外，Asprosin还可以通过激活其受体OR4M1，影响卵巢卵泡细胞中FBN1、FURIN和OR4M1的表达，进而影响卵巢卵泡的功能[2]。

Asprosin在卵巢癌中也发挥着重要作用。研究发现，Asprosin可以调节卵巢癌细胞中的基因表达，影响能量代谢、细胞通信、TGF-β信号通路和细胞增殖等过程[4]。此外，Asprosin还可以促进卵巢癌细胞中的ERK1/2磷酸化，进一步影响卵巢癌的发生和发展[4]。

除了在卵巢功能中发挥作用，OR4M1还与其他疾病相关。研究发现，OR4M1在创伤性脑损伤（TBI）中表达下调，并且与TBI的严重程度和症状相关。此外，OR4M1的激活可以减少TBI诱导的tau蛋白异常磷酸化，可能通过JNK信号通路发挥作用[5]。这表明OR4M1在TBI的发生和发展中起着重要作用，并且可能成为TBI诊断和治疗的新靶点。

综上所述，OR4M1基因编码一种嗅觉受体，在多种生物学过程中发挥着重要作用。OR4M1的表达受到激素和发育阶段的调控，可能影响asprosin的产生及其在卵巢卵泡功能中的作用。Asprosin作为一种由FBN1基因编码的蛋白质，在多种临床疾病中发挥作用，包括卵巢癌和创伤性脑损伤等。OR4M1和Asprosin的研究有助于深入理解嗅觉受体和asprosin的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Maylem, E R S, Spicer, L J, Batalha, I M, Schütz, L F. 2023. Developmental and hormonal regulation of FBN1 and OR4M1 mRNA in bovine granulosa cells. In Domestic animal endocrinology, 84-85, 106791. doi:10.1016/j.domaniend.2023.106791. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37167929/
2. Maylem, Excel Rio S, Spicer, Leon J, Batalha, Isadora, Schutz, Luis F. . Discovery of a possible role of asprosin in ovarian follicular function. In Journal of molecular endocrinology, 66, 35-44. doi:10.1530/JME-20-0218. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33112803/
3. Ovali, Mehmet Akif, Bozgeyik, Ibrahim. 2022. Asprosin, a C-Terminal Cleavage Product of Fibrillin 1 Encoded by the FBN1 Gene, in Health and Disease. In Molecular syndromology, 13, 175-183. doi:10.1159/000520333. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35707591/
4. Kerslake, Rachel, Sisu, Cristina, Panfilov, Suzana, Kyrou, Ioannis, Karteris, Emmanouil. 2022. Differential Regulation of Genes by the Glucogenic Hormone Asprosin in Ovarian Cancer. In Journal of clinical medicine, 11, . doi:10.3390/jcm11195942. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36233808/
5. Zhao, Wei, Ho, Lap, Varghese, Merina, Haroutunian, Vahram, Pasinetti, Giulio Maria. . Decreased level of olfactory receptors in blood cells following traumatic brain injury and potential association with tauopathy. In Journal of Alzheimer's disease : JAD, 34, 417-429. doi:10.3233/JAD-121894. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23241557/

资料下载

S-CKO-09165_6J_258658_Or4m1_Exon 1_A_strategy.pdf
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