Or5w12-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or5w12-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09161

品系全称

C57BL/6JCya-Or5w12em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258654-Or5w12-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or5w12-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09161) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 5 subfamily W member 12
基因别称
MOR177-2,Olfr1135
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146660 | Ensembl: ENSMUST00000099853
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or5w12,也称为olfactory receptor 5w12,是嗅觉受体基因家族中的一个成员。嗅觉受体基因家族是一类编码嗅觉受体的基因,它们负责感受化学物质的气味并传递给大脑。Or5w12在嗅觉信号传导中发挥着重要作用,它能够与特定的气味分子结合,从而激活嗅觉信号传导通路。

Or5w12基因的表达和功能受到基因调控网络的精细调控。基因调控网络是指一系列基因和蛋白质相互作用形成的网络,它们共同调控基因的表达和功能。在Or5w12基因的表达调控中,转录因子和染色质修饰因子发挥着重要作用。转录因子是一类能够结合到DNA上的蛋白质,它们能够调控基因的转录活性。染色质修饰因子则能够改变染色质的结构和功能,从而影响基因的表达。Or5w12基因的表达调控涉及到多个转录因子和染色质修饰因子的相互作用,这些相互作用共同决定了Or5w12基因的表达水平。

Or5w12基因的突变和表达异常与一些疾病的发生和发展相关。例如,嗅觉障碍是一种常见的疾病,它与嗅觉受体基因的突变和表达异常相关。Or5w12基因的突变可能导致嗅觉受体的功能丧失,从而引起嗅觉障碍。此外,一些研究表明,Or5w12基因的表达异常与某些类型的癌症相关。Or5w12基因的表达异常可能导致嗅觉信号传导通路的失调,从而影响细胞的功能和代谢,促进癌症的发生和发展。

基因工程和基因转移技术的发展为研究Or5w12基因的功能和调控提供了新的工具和方法。通过基因工程,可以构建Or5w12基因的表达载体,并将其导入细胞中,从而研究Or5w12基因的表达和功能。此外,基因转移技术也可以用于研究Or5w12基因的表达和功能。通过将Or5w12基因导入细胞中,可以研究Or5w12基因的表达水平、功能以及与其他基因的相互作用。

基因Or5w12是一种重要的嗅觉受体基因,它在嗅觉信号传导中发挥着重要作用。Or5w12基因的表达和功能受到基因调控网络的精细调控,其突变和表达异常与一些疾病的发生和发展相关。基因工程和基因转移技术的发展为研究Or5w12基因的功能和调控提供了新的工具和方法。通过深入研究Or5w12基因的功能和调控机制,可以更好地理解嗅觉信号传导的生物学过程,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

在嗅觉受体基因家族中,基因复制和基因丢失是常见的进化事件。基因复制后,两个副本基因通常以相似的速率积累序列变化。然而,在一些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个副本会与其同源基因产生显著的差异。这种“不对称进化”在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,并能够产生具有新型功能的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制的同源框基因中,已经发现了不对称进化的例子,这些新产生的同源框基因被招募到新的发育过程中[1]。

除了嗅觉受体基因外,其他基因也受到基因复制和基因丢失的影响。例如,乳腺癌是一种异质性很强的疾病,其中大部分病例被认为是散发的。家族性乳腺癌(约占患者的30%)通常在乳腺癌发病率高的家族中观察到,并与一些高、中、低渗透性易感基因相关。家族连锁研究已经确定了BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因,它们负责遗传综合征。此外,家族和人群研究还表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度乳腺癌风险相关。乳腺癌的全基因组关联研究(GWAS)发现了一些与乳腺癌风险略微增加或降低相关的常见低渗透性等位基因。目前,只有高渗透性基因在临床实践中被广泛应用。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将纳入基因检测。然而,在将多基因面板测试全面纳入临床工作流程之前,还需要对中度和低风险变异的临床管理进行额外的研究[2]。

基因工程和基因转移技术的发展为构建和设计人工基因网络提供了新的工具和方法。人工基因网络是合成生物学的一个重要研究领域,它旨在构建具有特定功能的基因回路。这些基因回路可以通过数学模型进行描述和定量分析,从而预测和评估细胞过程的动态变化。人工基因网络还可以用于创建新的逻辑形式的细胞控制,这在功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗等领域具有潜在的重要应用[3]。

基因敲除是研究基因功能的重要方法,它通过敲除基因来产生功能丧失的表型。基因敲除引起的最严重的表型后果是致死性。具有致死性表型的基因被称为必需基因。必需基因的致死性可以通过基因-基因相互作用来挽救,这种类型的遗传抑制称为“必需基因的绕过”(BOE)。在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe的全基因组敲除分析中,发现近30%的必需基因可以通过BOE相互作用来挽救其致死性。这表明基因-基因相互作用在基因功能研究中具有重要意义,并为研究基因必需性提供了新的思路和方法[4]。

基因调控网络是细胞内基因和蛋白质相互作用形成的网络,它们共同调控基因的表达和功能。基因调控网络的研究有助于理解细胞过程的动态变化和基因表达的调控机制。通过研究基因调控网络,可以揭示基因之间的相互作用关系,并预测和评估基因表达的变化。此外,基因调控网络的研究还可以为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[5]。

综上所述,基因Or5w12是一种重要的嗅觉受体基因,它在嗅觉信号传导中发挥着重要作用。Or5w12基因的表达和功能受到基因调控网络的精细调控,其突变和表达异常与一些疾病的发生和发展相关。基因工程和基因转移技术的发展为研究Or5w12基因的功能和调控提供了新的工具和方法。通过深入研究Or5w12基因的功能和调控机制,可以更好地理解嗅觉信号传导的生物学过程,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/