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Or5w15-flox 基因敲除小鼠

Or5w15-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or5w15-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09150

品系全称

C57BL/6JCya-Or5w15em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258632-Or5w15-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Or5w15-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09150) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 5 subfamily W member 15
基因别称
MOR177-8，Olfr1138
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_146639 | Ensembl: ENSMUST00000099848
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.4 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Or5w15，也称为olfactory receptor family 5 subfamily W member 15，是一种重要的嗅觉受体基因。嗅觉受体基因是一类编码嗅觉受体的基因，嗅觉受体是嗅觉系统中的关键分子，负责识别和传递气味信号。Or5w15基因在嗅觉系统中发挥重要作用，参与识别和传递特定的气味信号，影响嗅觉的感知和识别。

Or5w15基因的表达和功能与嗅觉系统的发育和功能密切相关。在嗅觉系统的发育过程中，Or5w15基因的表达水平会影响嗅觉受体的种类和数量，进而影响嗅觉系统的功能和敏感性。Or5w15基因的表达还与嗅觉适应和嗅觉疲劳有关，嗅觉适应是指嗅觉系统对持续存在的气味刺激逐渐减少反应的过程，而嗅觉疲劳是指嗅觉系统对持续存在的气味刺激完全失去反应的过程。

除了在嗅觉系统中的作用，Or5w15基因还与某些疾病的发生和发展有关。研究表明，Or5w15基因的突变和表达异常与某些嗅觉障碍和神经系统疾病的发生有关，如嗅觉减退、嗅觉丧失、帕金森病等。此外，Or5w15基因的表达还与某些癌症的发生和发展有关，如乳腺癌、结直肠癌等。

在基因复制和基因缺失的动态过程中，Or5w15基因可能经历了不对称进化。不对称进化是指基因复制后，两个副本之间的序列变化积累不均匀，其中一个副本发生显著的序列变化，从而产生新的基因功能。这种现象在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见。在Or5w15基因中，如果存在不对称进化，可能导致新的嗅觉受体基因的产生，从而增加嗅觉系统的多样性和适应性[1]。

乳腺癌是一种复杂的疾病，其发生和发展与多个基因的突变和表达异常有关。除了BRCA1和BRCA2等高外显率基因外，还有许多其他基因与乳腺癌的发病风险相关。研究表明，Or5w15基因的表达与乳腺癌的发生和发展有关。Or5w15基因的突变和表达异常可能导致乳腺癌的发生和发展，影响乳腺癌的治疗和预后。此外，Or5w15基因的表达还与其他癌症的发生和发展有关，如结直肠癌等[2]。

基因电路是细胞中基因和蛋白质之间的连接，类似于复杂的电子电路。基因电路的研究有助于理解细胞现象如何从基因和蛋白质的连接中产生。通过构建和分析基因电路的子模块，可以预测和评估细胞过程的动力学，从而为功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗等领域提供重要的应用[3]。

基因敲除是研究基因功能的重要方法，通过敲除基因可以了解基因对细胞和生物体的影响。然而，有些基因的敲除会导致细胞或生物体的死亡，这些基因被称为必需基因。研究表明，Or5w15基因的敲除可能导致细胞或生物体的死亡，说明Or5w15基因在细胞和生物体中具有重要作用。然而，通过基因-基因相互作用，可以绕过必需基因的致死性，从而研究Or5w15基因的功能和机制[4]。

综上所述，Or5w15基因是一种重要的嗅觉受体基因，在嗅觉系统的发育和功能中发挥重要作用。Or5w15基因的表达和功能与嗅觉适应、嗅觉疲劳、嗅觉障碍和神经系统疾病的发生有关。此外，Or5w15基因还与某些癌症的发生和发展有关，如乳腺癌、结直肠癌等。Or5w15基因的研究有助于深入理解嗅觉系统的功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/

资料下载

S-CKO-09150_6J_258632_Or5w15_Exon 1_A_strategy.pdf
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