Or5w17-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or5w17-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09148

品系全称

C57BL/6JCya-Or5w17em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258630-Or5w17-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or5w17-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09148) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 5 subfamily W member 17
基因别称
MOR177-10,Olfr1141
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146637.1 | Ensembl: ENSMUST00000099846
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1446 bp
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Olfr1141是一种嗅觉受体基因,属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族。GPCR是一类在细胞信号传导中发挥关键作用的跨膜受体蛋白,参与多种生理和病理过程。Olfr1141的表达主要局限于嗅觉上皮细胞,其功能可能与气味感知有关。然而,Olfr1141在生物学过程中的具体作用和机制尚不明确。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化的频繁事件,这些动态过程之间的平衡导致了不同物种之间基因数量的显著差异。在基因复制后,两个子代基因通常会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均衡的,其中一个拷贝会与其同源基因发生显著分化。这种“非对称进化”在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,并且可以产生实质性的新基因。Olfr1141作为基因复制事件的结果,其非对称进化可能导致其功能发生了显著变化[1]。

Olfr1141在乳腺癌的发生发展中可能发挥重要作用。乳腺癌是一种异质性较强的疾病,其中大多数病例(约70%)被认为是散发性的。家族性乳腺癌(约30%的患者)常见于乳腺癌发病率高的家族,与多种高、中、低外显率的易感基因相关。Olfr1141作为潜在的易感基因,可能参与了家族性乳腺癌的发生发展过程[2]。

Olfr1141的表达可能受到基因调控网络的调控。基因调控网络是细胞内基因表达调控的复杂系统,涉及多种分子和机制。Olfr1141的表达可能受到特定的转录因子、表观遗传修饰或其他基因产物的调控,从而影响其在细胞内的功能[4]。

Olfr1141可能通过与其他基因的相互作用影响其功能。基因之间的相互作用是细胞内基因功能调控的重要方式。Olfr1141可能与其他基因或蛋白质相互作用,形成复合物或信号通路,从而影响其在细胞内的功能[3]。

综上所述,Olfr1141是一种重要的嗅觉受体基因,其表达和功能可能受到多种因素和机制的调控。Olfr1141在乳腺癌的发生发展中可能发挥重要作用,其研究有助于深入理解嗅觉受体基因的功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
4. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/