Or2g1-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Or2g1-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09146

品系全称

C57BL/6JCya-Or2g1em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258623-Or2g1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or2g1-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09146) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 2 subfamily G member 1
基因别称
MOR256-9,Olfr123
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146630 | Ensembl: ENSMUST00000054748
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or2g1是嗅觉受体基因家族中的一员,编码嗅觉受体蛋白。嗅觉受体蛋白是位于嗅觉神经元上的膜蛋白,能够感知并识别不同的气味分子。嗅觉受体基因家族在哺乳动物中非常庞大,人类基因组中就包含了大约400个嗅觉受体基因。这些基因的编码产物在嗅觉感知中发挥着重要作用,它们能够识别数千种不同的气味分子,为人类提供了丰富的嗅觉体验。

在嗅觉受体基因家族中,基因复制和基因丢失是常见的进化事件。基因复制后,两个副本通常会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在有些情况下,序列变化的积累是不均匀的,一个副本会与其副本产生显著差异。这种现象被称为“不对称进化”,在串联基因复制后比在整个基因组复制后更为常见,并可能产生新的基因,从而在发育过程中发挥新的作用[1]。

在乳腺癌中,除了BRCA1和BRCA2等高外显率基因外,还有许多其他基因与乳腺癌的风险相关。这些基因包括CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO)等,它们与DNA修复相关。目前,只有高外显率基因被广泛用于临床实践,但随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入基因检测。然而,在将多基因面板检测全面应用于临床工作流程之前,还需要进行更多关于中低风险变异的临床管理研究[2]。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的重要组成部分。基因调控网络由一系列相互作用的基因和蛋白质构成,它们共同调节基因的表达和细胞的功能。近年来,随着测序和基因工程技术的进步,人们已经能够设计并构建合成基因网络,这些网络可以用于模拟和分析细胞过程。合成基因网络为预测和评估细胞过程动力学提供了一个框架,并为功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗等领域提供了新的可能性[3]。

基因敲除是一种常用的研究基因功能的方法,它可以产生完全失去功能的基因型。然而,有些基因的敲除会导致细胞死亡,这些基因被称为必需基因。在酵母中进行的全基因组敲除分析表明,基因组中大约有四分之一的基因是必需的。基因必需性受到背景效应和基因间相互作用的影响,有些必需基因的敲除可以通过外基因抑制因子来挽救,这种现象被称为“必需性绕过”(BOE)。最近的研究发现,在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,大约30%的必需基因可以通过BOE相互作用来绕过其必需性[4]。

综上所述,Or2g1作为嗅觉受体基因家族中的一员,在嗅觉感知中发挥着重要作用。基因复制和基因丢失是嗅觉受体基因家族进化的常见事件,它们可能导致基因的不对称进化,从而产生新的基因。此外,Or2g1的研究还涉及到基因调控网络、必需性绕过等生物学概念。通过对Or2g1的研究,我们可以更好地理解嗅觉受体基因的功能和进化,并为嗅觉相关疾病的诊断和治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/