Or14a259-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or14a259-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09134

品系全称

C57BL/6JCya-Or14a259em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258609-Or14a259-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or14a259-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09134) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 14 subfamily A member 259
基因别称
MOR219-2,Olfr305
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146616 | Ensembl: ENSMUST00000069236
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Or14a259是一种存在于果蝇中的嗅觉受体基因,它属于嗅觉受体基因家族的一部分,这些基因在昆虫的嗅觉感知中起着重要作用。嗅觉受体基因家族在昆虫中高度保守,且在进化过程中发生快速分化,使得昆虫能够感知到复杂多样的化学信号。Or14a259基因编码的蛋白质能够与特定的气味分子结合,并将这些信号传递给神经细胞,从而触发相应的生理和行为反应。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,两者之间的平衡对物种间基因数量的差异有着重要影响。在基因复制后,两个副本基因通常以相似的速率积累序列变化。然而,在一些情况下,序列变化的积累是不均匀的,一个副本基因会与其同源基因发生显著差异。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并可能产生实质上新颖的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制的同源异型基因中,非对称进化导致产生了新的同源异型基因,这些基因被招募到新的发育功能中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,大多数乳腺癌病例(约70%)被认为是散发的。家族性乳腺癌(约30%的患者),通常在乳腺癌发病率高的家族中观察到,与许多高、中、低渗透性易感基因有关。家族连锁研究已经确定了高渗透性基因,如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,它们负责遗传综合征。此外,基于家族和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度的乳腺癌风险相关。乳腺癌的全基因组关联研究(GWAS)揭示了许多与乳腺癌风险略有增加或减少的常见低渗透性等位基因。目前,仅在临床实践中广泛使用高渗透性基因。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入基因检测。然而,在全面实施多基因面板检测到临床工作流程之前,需要更多的研究来管理中度和低风险变异的临床管理[2]。

综上所述,基因Or14a259是一种在果蝇中发挥重要作用的嗅觉受体基因,它参与调控果蝇对复杂多样的化学信号的感知。此外,基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,两者之间的平衡对物种间基因数量的差异有着重要影响。在基因复制后,两个副本基因通常以相似的速率积累序列变化。然而,在一些情况下,序列变化的积累是不均匀的,一个副本基因会与其同源基因发生显著差异。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并可能产生实质上新颖的基因。乳腺癌是一种异质性疾病,大多数乳腺癌病例被认为是散发的。家族性乳腺癌与许多高、中、低渗透性易感基因有关。基因复制和基因丢失在动物基因组进化中起着重要作用,对物种间基因数量的差异有着重要影响。基因Or14a259的研究有助于深入理解嗅觉受体基因的功能和进化机制,为开发新的疾病治疗方法提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/