Or8g2-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or8g2-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09131

品系全称

C57BL/6JCya-Or8g2em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258606-Or8g2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or8g2-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09131) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 8 subfamily G member 2
基因别称
MOR171-14,Olfr229,Olfr229-ps1,Olfr973,Olfr973-ps1
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146613 | Ensembl: ENSMUST00000076802
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or8g2是果蝇嗅觉受体基因家族中的一个成员,负责编码一种嗅觉受体蛋白。嗅觉受体蛋白位于嗅觉神经元细胞膜上,能够与特定的气味分子结合,激活神经元,从而触发嗅觉信号。Or8g2在果蝇嗅觉识别中发挥着重要作用,参与了对多种气味的感知,包括食物和性信息素。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化过程中频繁发生的事件,这些动态过程之间的平衡导致了不同物种之间基因数量的显著差异[1]。在基因复制后,通常两个子基因的序列变化速率大致相等。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均衡的,其中一个副本会从其同源基因中显著分化。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并可以产生全新的基因。Or8g2作为一个嗅觉受体基因,可能经历了非对称进化,从而获得了对特定气味分子的独特敏感性。

Or8g2的表达和功能受到基因调控网络的精细调控。基因调控网络是细胞中基因表达和功能的核心机制,通过一系列复杂的相互作用,调控基因的转录、翻译和降解[3]。Or8g2的表达受到多种转录因子和信号通路的调控,包括H-2RIIBP/RXR beta、NK kappa B、I-kappa B、hXBP-1和NF-Y等。这些转录因子通过与Or8g2基因启动子区域的DNA序列相互作用,影响其表达水平。此外,Or8g2的表达还受到环境因素的影响,如气味分子的浓度和种类。

Or8g2在疾病发生中也发挥着重要作用。例如,乳腺癌是一种异质性疾病,大多数病例(约70%)被认为是散发的。家族性乳腺癌(约30%的患者)常见于乳腺癌发病率高的家族中,与许多高、中、低渗透率的易感基因相关[2]。Or8g2基因的突变或异常表达可能影响乳腺癌的发生和进展。此外,Or8g2基因的突变还与一些遗传性疾病相关,如嗅觉障碍和某些神经发育障碍。

Or8g2的研究不仅有助于深入理解嗅觉识别的分子机制,还为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。例如,通过调控Or8g2基因的表达和功能,可以影响嗅觉神经元的活性和气味识别能力,从而改变个体的嗅觉体验和行为。此外,Or8g2基因的突变或异常表达可能影响乳腺癌的发生和进展,因此Or8g2基因可以作为乳腺癌的潜在治疗靶点。

综上所述,Or8g2是一种重要的嗅觉受体基因,参与了对多种气味的感知,包括食物和性信息素。Or8g2的表达和功能受到基因调控网络的精细调控,并受到环境因素的影响。Or8g2在疾病发生中也发挥着重要作用,与乳腺癌、嗅觉障碍和神经发育障碍等相关。Or8g2的研究有助于深入理解嗅觉识别的分子机制和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/