Or7g16-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or7g16-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09126

品系全称

C57BL/6JCya-Or7g16em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258598-Or7g16-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or7g16-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09126) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 7 subfamily G member 16
基因别称
MOR149-1,Olfr828
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146605 | Ensembl: ENSMUST00000104914
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or7g16,也称为olfactory receptor family 7 subfamily G member 16,是一种嗅觉受体基因。嗅觉受体是G蛋白偶联受体(GPCR)的一种,它们负责检测气味分子并触发大脑中的嗅觉信号。Or7g16在哺乳动物的嗅觉系统中发挥着重要作用,与嗅觉的感知和识别相关。该基因的编码蛋白质在嗅觉神经元的细胞膜上表达,与特定的气味分子结合后,可以激活细胞内的信号传导途径,最终导致嗅觉信号的传递和嗅觉感知。

Or7g16基因的复制和分化是基因进化过程中的一个常见现象。基因复制和丢失是动物基因组进化中的频繁事件,它们之间的平衡对于物种之间基因数量的差异起着重要作用。在基因复制后,通常两个副本基因会以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,一个副本基因会与其同源基因产生明显的差异。这种现象被称为“不对称进化”,在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并且可以产生具有实质性新颖性的基因。例如,在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制同源框基因中,已经观察到不对称进化,从而产生了新的同源框基因,这些基因被招募到新的发育功能中[1]。

Or7g16基因的表达和功能与乳腺癌的发生和发展密切相关。乳腺癌是一种异质性疾病,大多数乳腺癌病例(约70%)被认为是散发的。家族性乳腺癌(约30%的患者)常见于乳腺癌发病率高的家族,与一些高、中、低渗透率的易感基因相关。家族连锁研究已经确定了BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透率基因,它们负责遗传综合征。此外,家族和人群研究还表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中等乳腺癌风险相关。全基因组关联研究(GWAS)在乳腺癌中发现了一些与乳腺癌风险略微升高或降低的常见低渗透率等位基因。目前,仅在临床实践中广泛使用高渗透率基因。由于下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将包括在基因检测中。然而,在多基因面板检测全面实施到临床工作流程之前,需要进一步研究中等和低风险变异体的临床管理[2]。

综上所述,Or7g16基因是一种重要的嗅觉受体基因,在嗅觉系统的感知和识别中发挥作用。Or7g16基因的复制和分化是基因进化过程中的一个常见现象,可以产生具有实质性新颖性的基因。Or7g16基因的表达和功能与乳腺癌的发生和发展密切相关,与乳腺癌的风险和预后相关。进一步研究Or7g16基因的功能和机制将有助于深入理解嗅觉和乳腺癌的发生机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/