Or5b104-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or5b104-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09105

品系全称

C57BL/6JCya-Or5b104em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258568-Or5b104-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or5b104-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09105) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 5 subfamily B member 104
基因别称
MOR202-20,Olfr1457
染色体号
Chr 19 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146575 | Ensembl: ENSMUST00000075170
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Or5b104,是一种嗅觉受体基因,属于嗅觉受体基因家族。嗅觉受体基因家族是一类在嗅觉系统中起关键作用的基因,它们编码的蛋白质负责识别和转导气味分子信号。Or5b104基因的表达主要发生在嗅觉上皮细胞中,其产物可能参与了对特定气味分子的识别和响应。

Or5b104基因的发现和研究,有助于我们更好地理解嗅觉系统的工作原理,以及气味识别和转导过程中的分子机制。此外,Or5b104基因的研究也可能为开发新的嗅觉相关疾病的治疗方法提供新的思路和策略。

在动物基因组进化过程中,基因复制和基因丢失是常见的事件。在基因复制后,两个副本通常会以相似的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不对称的,其中一个副本会从其同源基因中显著分化出来。这种现象被称为“不对称进化”,在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并且可以产生新的基因。例如,在蛾、软体动物和哺乳动物的串联复制的同源异形盒基因中,就观察到了这种现象,产生了新的同源异形盒基因,并被招募到新的发育角色中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,其中大多数病例(约70%)被认为是散发的。家族性乳腺癌(约30%的患者)常见于乳腺癌发病率高的家庭,已与多个高、中、低渗透率的易感基因相关。家族连锁研究已确定了高渗透率基因,如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,它们负责遗传综合征。此外,家族和人群研究相结合表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中度乳腺癌风险相关。乳腺癌的全基因组关联研究(GWAS)揭示了与乳腺癌风险略有增加或减少的常见低渗透率等位基因。目前,只有高渗透率基因被广泛应用于临床实践。由于下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将被纳入遗传测试。然而,在将多基因面板测试完全纳入临床工作流程之前,需要对中度和低风险变异的临床管理进行更多研究[2]。

基因电路是后基因组研究中的一个重要焦点,旨在理解细胞现象如何从基因和蛋白质的连接中产生。这种连接产生类似于复杂电路的分子网络图,需要开发一个数学框架来描述电路。从工程的角度来看,自然途径是构建和分析构成网络的基础模块。测序和遗传工程方面的最新实验进展使这种方法成为可能,通过设计和实施易于数学建模和定量分析的合成基因网络。这些发展标志着基因电路学科的兴起,它为预测和评估细胞过程的动力学提供了一个框架。合成基因网络也将导致新的逻辑形式的细胞控制,这可能对功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗有重要应用[3]。

基因敲除产生完全失去功能的基因型,是探测基因功能的一种常用方法。基因敲除的最严重的表型后果是致死性。具有致死性基因敲除表型的基因被称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析,基因组中约四分之一的基因可以是必需的。与其他基因型-表型关系一样,基因必需性受背景影响,并可能因基因-基因相互作用而变化。特别是,对于某些必需基因,由敲除引起的致死性可以通过非基因座抑制因子得到拯救。这种“必需性旁路”(BOE)基因-基因相互作用是一种被忽视的遗传抑制类型。最近的一项系统分析显示,令人惊讶的是,裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中近30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用得到拯救。在这里,我回顾了揭示和理解基因必需性旁路的历史和最新进展[4]。

基因调控网络是细胞中基因表达调控的核心机制。它们由相互作用的基因和蛋白质组成,通过一系列复杂的信号转导途径和反馈回路来控制基因表达。基因调控网络的研究对于理解细胞发育、分化和功能至关重要。近年来,随着高通量测序技术和系统生物学方法的发展,我们对基因调控网络的认识有了显著提高。这些研究揭示了基因调控网络的复杂性和动态性,以及它们在维持细胞功能和响应环境变化中的重要作用[5]。

基因片段是基因的一部分,它们可以编码蛋白质的一部分,也可以不编码蛋白质。基因片段的研究对于理解基因结构和功能,以及基因表达调控机制具有重要意义。近年来,随着高通量测序技术的发展,我们对基因片段的认识有了显著提高。这些研究揭示了基因片段的多样性和复杂性,以及它们在基因表达调控中的重要作用[6]。

植物抗病性基因依赖的防御反应是植物免疫系统的核心机制。它们通过识别病原体相关分子模式(PAMPs)和效应蛋白来启动抗病性反应。抗病性基因的研究对于理解植物抗病性机制,以及开发新的抗病性策略具有重要意义。近年来,随着分子生物学和基因组学方法的发展,我们对植物抗病性基因的认识有了显著提高。这些研究揭示了抗病性基因的多样性和复杂性,以及它们在植物抗病性中的作用机制[7]。

MHC基因表达调控是免疫系统中的重要机制。MHC基因编码的蛋白质在抗原呈递和免疫应答中起关键作用。MHC基因表达的调控机制复杂,涉及多种转录因子和信号转导途径。近年来,随着分子生物学和基因组学方法的发展,我们对MHC基因表达的调控机制有了更深入的了解。这些研究揭示了MHC基因表达的调控网络,以及它们在免疫系统中的作用[8]。

基因的定义是生物学研究中的一个基本问题。基因是遗传信息的载体,它们编码蛋白质或RNA,参与细胞功能和生物体的发育。基因的定义对于理解基因的结构和功能,以及基因表达调控机制具有重要意义。近年来,随着分子生物学和基因组学方法的发展,我们对基因的定义有了更深入的理解。这些研究揭示了基因的多样性和复杂性,以及它们在生物体中的重要作用[9]。

基因转移技术在研究基因功能和调控机制中起着重要作用。它们可以将外源基因转移到细胞中,从而改变细胞的基因表达和功能。基因转移技术在多种领域有广泛应用,包括基因治疗、细胞治疗和组织工程。近年来,随着基因编辑技术的发展,基因转移技术的效率和安全性得到了显著提高。这些发展使得基因转移技术在研究和临床应用中具有更大的潜力[10]。

综上所述,基因Or5b104是一种重要的嗅觉受体基因,参与了对特定气味分子的识别和响应。Or5b104基因的研究有助于我们更好地理解嗅觉系统的工作原理,以及气味识别和转导过程中的分子机制。此外,Or5b104基因的研究也可能为开发新的嗅觉相关疾病的治疗方法提供新的思路和策略。同时,Or5b104基因的研究还可以与其他基因进行比较,如BRCA1、BRCA2等乳腺癌相关基因,以揭示基因复制、基因丢失和基因进化的规律,以及它们在疾病发生和发展中的作用机制。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
8. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/
9. Epp, C D. . Definition of a gene. In Nature, 389, 537. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9335484/
10. Fenjves, E S. . Approaches to gene transfer in keratinocytes. In The Journal of investigative dermatology, 103, 70S-75S. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/7963688/