Or9g8-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or9g8-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09101

品系全称

C57BL/6JCya-Or9g8em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258562-Or9g8-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or9g8-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09101) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 9 subfamily G member 8
基因别称
MOR213-5,Olfr1014
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146569 | Ensembl: ENSMUST00000076250
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or9g8基因是嗅觉受体基因家族的一部分,主要在嗅觉系统中发挥作用。嗅觉受体基因家族是人类基因组中最大的基因家族之一,负责识别和传递气味信息。Or9g8基因编码的蛋白质是一种G蛋白偶联受体,能够与特定的气味分子结合,激活下游信号通路,从而触发嗅觉感知。此外,Or9g8基因还与其他基因相互作用,参与调控嗅觉系统的发育和功能。

在进化过程中,基因复制和基因丢失是常见的现象。在基因复制后,两个副本通常会以相似的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个副本会与它的同源基因发生显著的分化。这种现象被称为“不对称进化”,在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并能够产生全新的基因。Or9g8基因可能就是一个经历了不对称进化的基因,它在不同的物种中表现出不同的功能和表达模式[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病,大多数病例被认为是散发性的。家族性乳腺癌通常与高发病率家族相关,并与许多高、中、低渗透性易感基因相关。家庭连锁研究已经确定了高渗透性基因,如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,它们负责遗传综合征。此外,家庭和人群方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1 (FANCJ)、PALB2 (FANCN)和RAD51C (FANCO),与中度乳腺癌风险相关[2]。Or9g8基因是否与乳腺癌风险相关尚不清楚,但可以推测它在肿瘤发生和发展中可能发挥着某种作用。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的核心机制。基因表达调控网络是由一系列基因和蛋白质相互作用组成的复杂系统,它们共同调控基因的表达水平,从而影响细胞的功能和命运。Or9g8基因可能参与某个特定的基因调控网络,与其他基因相互作用,共同调控细胞内的基因表达和信号传导[3]。

基因片段是基因结构的重要组成部分,它们在基因表达调控中发挥着重要作用。Or9g8基因可能包含多个基因片段,这些片段通过特定的调控机制,如启动子、增强子和沉默子,影响Or9g8基因的表达水平和功能[4]。

植物抗性基因是植物免疫系统中的一种重要基因,它们能够识别病原体并激活植物的抗性反应。Or9g8基因可能参与植物的免疫反应,通过与其他基因相互作用,调节植物的抗性基因表达和抗病能力[5]。

主要组织相容性复合体(MHC)基因在免疫系统中发挥着重要作用。MHC基因的表达受到多种因素的调控,包括转录因子和DNA结合蛋白。Or9g8基因可能参与MHC基因表达的调控,通过与其他基因相互作用,影响MHC基因的表达水平和功能[6]。

综上所述,Or9g8基因是一种重要的嗅觉受体基因,它在嗅觉系统中发挥着重要作用。Or9g8基因可能参与了多种生物学过程,包括基因进化、肿瘤发生和发展、基因调控、植物免疫反应和免疫系统。Or9g8基因的研究有助于深入理解嗅觉系统的功能和发展,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1,2,3,4,5,6]。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
4. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
5. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
6. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/