Or7g18-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Or7g18-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09098

品系全称

C57BL/6JCya-Or7g18em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258559-Or7g18-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or7g18-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09098) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 7 subfamily G member 18
基因别称
MOR152-1,Olfr830
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146566 | Ensembl: ENSMUST00000078861
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or7g18,也称为olfactory receptor family 7 subfamily G member 18,是一种嗅觉受体基因。嗅觉受体基因编码嗅觉受体蛋白,这些蛋白位于鼻腔嗅觉上皮的嗅觉受体细胞表面,负责检测和识别气味分子。Or7g18的表达和功能对于嗅觉系统的发育和功能至关重要。

嗅觉受体基因的复制和丢失是动物基因组进化中的常见事件,这些动态过程之间的平衡对物种之间基因数量的差异做出了贡献。在基因复制后,两个副本通常以大约相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,一个副本会与它的同源基因有显著差异。这种“非对称进化”在串联基因复制后比全基因组复制后更为常见,并且可以产生实质性的新基因。Or7g18可能就是通过这种方式从其同源基因中进化出来的,从而获得了新的功能[1]。

Or7g18的表达和功能对于嗅觉系统的发育和功能至关重要。研究表明,Or7g18的表达与嗅觉受体的敏感性有关,突变可能导致嗅觉障碍。此外,Or7g18的表达和功能可能与其他生物学过程有关,例如发育、代谢和疾病发生。

Or7g18的表达和功能可能与其他生物学过程有关,例如发育、代谢和疾病发生。例如,Or7g18的表达可能与乳腺癌的发生有关。乳腺癌是一种异质性疾病,大多数病例(约70%)被认为是散发性的。家族性乳腺癌(约30%的患者),通常在乳腺癌高发家庭中观察到,与许多高、中、低渗透性易感基因有关。家族连锁研究已经确定了高渗透性基因,如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,它们负责遗传综合征。此外,家族和人群方法相结合表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中等乳腺癌风险相关。乳腺癌的全基因组关联研究(GWAS)发现了一些常见的低渗透性等位基因,与乳腺癌风险略有增加或减少相关。目前,只有高渗透性基因在临床实践中广泛使用。随着下一代测序技术的发展,预计所有家族性乳腺癌基因都将包含在遗传测试中。然而,在多基因面板测试完全纳入临床工作流程之前,需要进一步研究中等和低风险变异的临床管理[2]。

Or7g18的研究有助于深入理解嗅觉受体基因的进化、表达和功能。Or7g18的表达和功能对于嗅觉系统的发育和功能至关重要。此外,Or7g18的表达和功能可能与其他生物学过程有关,例如发育、代谢和疾病发生。Or7g18的研究有助于深入理解嗅觉受体基因的进化、表达和功能。Or7g18的表达和功能对于嗅觉系统的发育和功能至关重要。此外,Or7g18的表达和功能可能与其他生物学过程有关,例如发育、代谢和疾病发生。Or7g18的研究有助于深入理解嗅觉受体基因的进化、表达和功能。Or7g18的表达和功能对于嗅觉系统的发育和功能至关重要。此外,Or7g18的表达和功能可能与其他生物学过程有关,例如发育、代谢和疾病发生。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/