Or7g22-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Or7g22-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09097

品系全称

C57BL/6JCya-Or7g22em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258558-Or7g22-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or7g22-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09097) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 7 subfamily G member 22
基因别称
MOR152-2,Olfr837
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146565 | Ensembl: ENSMUST00000212482
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or7g22,也称为olfactory receptor 7G22,是一种位于人类7号染色体上的嗅觉受体基因。嗅觉受体基因是一类特殊的基因,它们编码的蛋白质负责感知和传递化学信号,从而产生嗅觉。Or7g22基因编码的蛋白质是一种G蛋白偶联受体(GPCR),它位于嗅觉神经细胞的表面,与特定的气味分子结合后,可以激活细胞内的信号通路,进而产生嗅觉。Or7g22基因在嗅觉的形成和调控中发挥着重要的作用。

Or7g22基因的突变或缺失可能会导致嗅觉障碍,如嗅觉减退或嗅觉丧失。此外,Or7g22基因的表达水平也可能与某些疾病的发生和发展相关。例如,Or7g22基因的高表达可能与某些类型的癌症相关,如乳腺癌和结直肠癌[2]。因此,Or7g22基因的研究对于理解嗅觉的生物学机制和某些疾病的发病机制具有重要意义。

基因复制和基因丢失是动物基因组进化中的常见事件,这些动态过程之间的平衡导致了不同物种之间基因数量的显著差异[1]。基因复制后,两个子代基因通常会以大致相同的速度积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累非常不平衡,一个副本会与它的同源基因发生显著分化。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见,并可能产生全新的基因。例如,在蛾、软体动物和哺乳动物的复制的同源异型盒基因中发现了非对称进化的例子,每个例子都产生了新的同源异型盒基因,并被招募到新的发育功能中[1]。

基因工程网络是后基因组时代研究的一个核心焦点,旨在理解细胞现象如何从基因和蛋白质的连接性中产生。这种连接性产生了分子网络图,类似于复杂的电子电路,并且需要开发一个数学框架来描述电路。从工程的角度来看,自然途径是构建和分析构成网络的底层子模块。测序和基因工程的实验进展使得通过设计和实施可进行数学建模和定量分析的合成基因网络来实现这种方法成为可能。这些发展标志着基因电路学科的兴起,它为预测和评估细胞过程的动态提供了一个框架。合成基因网络还将导致细胞控制的新逻辑形式,这可能对功能基因组学、纳米技术和基因和细胞治疗有重要应用[3]。

理解基因型-表型关系是生物学中的核心追求。基因敲除产生一个完全的失活基因型,是探测基因功能的一种常用方法。基因敲除的最严重表型后果是致死性。具有致死性敲除表型的基因被称为必需基因。基于酵母的全基因组敲除分析表明,基因组中高达约四分之一的基因可能是必需的。与其他基因型-表型关系一样,基因必需性受背景效应的影响,并且可能因基因-基因相互作用而变化。特别是,对于某些必需基因,由于基因-基因相互作用,敲除导致的致死性可以被拯救。这种“必需性的绕过”(BOE)基因-基因相互作用是一种被忽视的遗传抑制类型。最近的一项系统分析显示,在裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中,几乎30%的必需基因的必需性可以通过BOE相互作用绕过。在这里,我回顾了揭示和理解必需性绕过的历史和最新进展[4]。

基因调控网络是细胞生物学中一个重要的研究领域,它涉及到基因表达和调控的复杂网络。基因调控网络中的相互作用和调控机制对于细胞功能和发育至关重要。基因调控网络的研究有助于我们理解基因表达如何受到调控,以及这些调控机制如何影响细胞过程和发育[5]。

基因片段是基因序列的一部分,它们可能包含基因的功能性区域或调控区域。基因片段的研究有助于我们理解基因的结构和功能,以及它们在基因表达和调控中的作用。基因片段的研究还可以帮助我们识别新的基因和基因功能,以及它们在疾病发生和发展中的作用[6]。

植物防御响应是植物对病原体攻击的一种自然防御机制。抗性基因依赖的植物防御响应涉及到抗性基因的表达和功能,以及它们在植物免疫中的作用。抗性基因依赖的植物防御响应的研究有助于我们理解植物免疫的机制,以及如何利用这些机制来提高植物的抵抗力[7]。

MHC基因表达调控是免疫学研究的一个重要领域,它涉及到MHC基因的表达和功能,以及它们在免疫应答中的作用。MHC基因表达调控的研究有助于我们理解免疫应答的机制,以及如何利用这些机制来提高免疫系统的功能[8]。

综上所述,Or7g22是一种重要的嗅觉受体基因,参与嗅觉的形成和调控。Or7g22基因的研究对于理解嗅觉的生物学机制和某些疾病的发病机制具有重要意义。此外,Or7g22基因的研究还可以帮助我们理解基因复制和进化的机制,以及基因调控网络和基因表达调控的复杂性。Or7g22基因的研究对于推动生物学和医学的发展具有重要意义。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/
7. Hammond-Kosack, K E, Jones, J D. . Resistance gene-dependent plant defense responses. In The Plant cell, 8, 1773-91. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8914325/
8. Ting, J P, Baldwin, A S. . Regulation of MHC gene expression. In Current opinion in immunology, 5, 8-16. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8452678/