Or7e170-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Or7e170-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09096

品系全称

C57BL/6JCya-Or7e170em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258555-Or7e170-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or7e170-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09096) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 7 subfamily E member 170
基因别称
MOR146-1,Olfr862
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146562 | Ensembl: ENSMUST00000073765
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or7e170是一种嗅觉受体基因,位于人类基因组中的7号染色体上。嗅觉受体基因负责编码嗅觉受体蛋白,这些蛋白位于鼻腔内的嗅觉上皮细胞上,能够识别并响应环境中的气味分子。每个嗅觉受体基因通常编码一个特定的嗅觉受体蛋白,该蛋白能够与特定的气味分子结合,从而触发神经信号,最终在大脑中产生嗅觉感知。

嗅觉受体基因在基因复制和基因丢失事件中起着重要作用。基因复制是生物进化中的一种常见现象,它可以产生功能相似的基因副本,从而增加基因组的多样性。在基因复制后,两个副本基因可能会经历序列变化,其中一些变化可能会导致功能的改变。在某些情况下,一个副本基因可能会经历更显著的序列变化,从而与另一个副本基因产生显著差异,这种现象被称为不对称进化。不对称进化可以产生新的基因,这些基因可能被招募到新的发育功能中,从而增加生物的适应性和多样性[1]。

除了嗅觉受体基因,其他类型的基因也可能经历不对称进化。例如,在乳腺癌中,一些基因的突变或变异与疾病的发生和发展有关。除了BRCA1和BRCA2等高风险基因外,还有许多其他基因与乳腺癌的易感性相关,包括CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO)等。这些基因参与DNA修复和细胞周期调控,它们的变异可能会影响细胞的生长和分裂,从而增加乳腺癌的风险[2]。

基因的功能不仅取决于其编码的蛋白质,还取决于它们在基因调控网络中的相互作用。基因调控网络是由基因、转录因子和蛋白质等分子组成的复杂网络,它们相互作用并调控基因的表达。基因调控网络的研究有助于我们理解基因的表达模式和功能,以及它们在疾病发生和发展中的作用[4]。

基因的功能可以通过基因敲除等实验方法进行研究。基因敲除是一种常用的基因功能研究方法,它可以产生特定基因的完全或部分缺失,从而研究基因的功能。基因敲除可以导致细胞或生物体的死亡,这些基因被称为必需基因。然而,一些必需基因的致死性可以通过基因-基因相互作用得到缓解,这种现象被称为基因必需性的绕过。基因必需性的绕过是一种重要的基因功能调控机制,它可以帮助我们更好地理解基因的功能和作用[3]。

综上所述,基因Or7e170是一种重要的嗅觉受体基因,参与调控嗅觉感知。嗅觉受体基因在基因复制和基因丢失事件中起着重要作用,可以产生新的基因并增加生物的适应性和多样性。除了嗅觉受体基因外,其他类型的基因也可能经历不对称进化,并与疾病的发生和发展相关。基因的功能不仅取决于其编码的蛋白质,还取决于它们在基因调控网络中的相互作用。基因的功能可以通过基因敲除等实验方法进行研究,而基因必需性的绕过是一种重要的基因功能调控机制。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
4. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/