Or6c66-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Or6c66-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09090

品系全称

C57BL/6JCya-Or6c66em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258549-Or6c66-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or6c66-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09090) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 6 subfamily C member 66
基因别称
MOR108-1,Olfr798
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146556 | Ensembl: ENSMUST00000079810
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or6c66是一种嗅觉受体基因,属于G蛋白偶联受体(GPCR)超家族。嗅觉受体基因在嗅觉系统中发挥着重要作用,它们负责识别和感知各种气味分子。Or6c66基因编码的蛋白质在鼻腔中的嗅上皮细胞上表达,并与其他嗅觉受体基因协同工作,形成一个复杂的嗅觉受体网络,以识别和区分各种气味。

Or6c66基因在嗅觉受体基因家族中具有独特的进化历史。研究表明,嗅觉受体基因在进化过程中经历了大量的基因复制和丢失事件。在基因复制事件后,通常两个副本基因会以大致相同的速度积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个副本基因与它的同源基因相比会经历更显著的序列变化,这种现象被称为“非对称进化”。研究表明,非对称进化在串联基因复制事件中更为常见,并且可以产生具有新功能的基因[1]。

Or6c66基因的序列变化可能使其能够识别特定的气味分子,从而为嗅觉系统提供更广泛的气味识别能力。这种非对称进化可能对嗅觉系统的多样性和适应性进化具有重要意义。

除了嗅觉受体基因,还有其他类型的基因与Or6c66基因的进化历史有关。例如,乳腺癌基因BRCA1和BRCA2是乳腺癌的遗传易感基因,它们在乳腺癌的发生和发展中起着重要作用。此外,基因敲除技术可以用于研究基因的功能和作用机制。基因敲除是指通过基因编辑技术使基因失去功能,从而研究该基因对生物体的影响。基因敲除技术可以用于研究Or6c66基因在嗅觉系统中的作用和功能[2]。

基因调控网络是细胞内基因表达调控的重要机制。基因调控网络中的基因和蛋白质相互作用,形成复杂的调控网络,控制着基因的表达和生物体的发育和功能。Or6c66基因可能参与基因调控网络,与其他基因和蛋白质相互作用,共同调节嗅觉系统的发育和功能[3]。

综上所述,Or6c66基因是一种重要的嗅觉受体基因,参与嗅觉系统的发育和功能。Or6c66基因的序列变化可能使其能够识别特定的气味分子,从而为嗅觉系统提供更广泛的气味识别能力。Or6c66基因的进化历史与其他类型的基因有关,如乳腺癌基因和基因敲除技术。Or6c66基因可能参与基因调控网络,与其他基因和蛋白质相互作用,共同调节嗅觉系统的发育和功能。对Or6c66基因的研究有助于深入理解嗅觉系统的生物学机制和进化过程,为嗅觉相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/