Or6c207-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or6c207-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09080

品系全称

C57BL/6JCya-Or6c207em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258537-Or6c207-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or6c207-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09080) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 6 subfamily C member 207
基因别称
MOR114-9,Olfr777
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146544 | Ensembl: ENSMUST00000080313
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or6c207是一种在哺乳动物基因组中发现的基因,它在嗅觉感知中起着重要作用。Or6c207属于嗅觉受体基因家族,这个家族的基因编码蛋白质,这些蛋白质位于嗅觉神经元上,能够识别并响应特定的气味分子。嗅觉受体基因家族成员在基因序列和功能上具有多样性,这使它们能够感知广泛的气味,从而在动物的生存和繁殖中发挥关键作用。

Or6c207的序列和功能特性与基因复制和不对称进化有关。基因复制是动物基因组进化中的一个常见事件,复制后的基因副本可能会经历不同的进化路径。在某些情况下,一个基因副本可能会经历序列的快速变化,而另一个副本则保持相对稳定。这种现象称为“不对称进化”,在串联基因复制后更为常见。不对称进化可以产生新的基因,这些新基因可能被招募到新的发育功能中[1]。

在乳腺癌的背景下,Or6c207的研究可能涉及基因表达和基因调控网络。乳腺癌是一种异质性疾病,其中家族性乳腺癌与多种基因相关,包括BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高渗透性基因,以及CHEK2、ATM、BRIP1 (FANCJ)、PALB2 (FANCN)和RAD51C (FANCO)等与中等和低风险相关的基因。家族连锁研究和全基因组关联研究(GWAS)揭示了与乳腺癌风险相关的常见低渗透性等位基因[2]。因此,Or6c207的研究可能有助于进一步了解乳腺癌的遗传基础和风险预测。

Or6c207的研究也可能与基因工程和基因调控网络相关。基因工程和合成生物学的发展使得设计和构建合成的基因网络成为可能,这些网络可以模拟和调控细胞内的复杂过程。基因调控网络的研究有助于理解基因和蛋白质之间的连接性,以及它们如何共同作用来调节细胞过程。Or6c207的研究可能会为基因工程和合成生物学提供新的思路和应用[3]。

Or6c207的研究也可能与基因必需性和基因敲除相关。基因敲除是一种常用的基因功能研究方法,通过删除或失活基因来研究其功能。然而,某些基因的敲除会导致细胞死亡,这些基因被称为必需基因。必需基因的敲除可以通过基因间的相互作用来恢复,这种现象被称为“基因必需性的绕过”(BOE)。Or6c207的研究可能会揭示其基因必需性的绕过机制,从而为基因功能的研究提供新的方法[4]。

Or6c207的研究也可能涉及基因片段和基因表达调控。基因片段是基因的一部分,可能包含基因的编码区或非编码区。基因表达调控是基因表达水平的变化,它可以影响基因的功能和细胞过程。Or6c207的研究可能会揭示其基因片段的结构和功能,以及其表达调控的机制[5,6]。

综上所述,Or6c207是一种在嗅觉感知中发挥重要作用的基因。Or6c207的研究涉及基因复制和不对称进化、乳腺癌的遗传基础、基因工程和基因调控网络、基因必需性的绕过以及基因片段和基因表达调控等方面。Or6c207的研究有助于深入理解嗅觉感知的机制、乳腺癌的遗传基础、基因工程和合成生物学、基因功能的研究以及基因表达调控的机制。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/
5. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
6. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/