Or7g30-flox 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Or7g30-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09069

品系全称

C57BL/6JCya-Or7g30em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258520-Or7g30-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or7g30-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09069) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 7 subfamily G member 30
基因别称
MOR151-1,Olfr849
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146527 | Ensembl: ENSMUST00000063923
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or7g30,全称为olfactory receptor family 7 subfamily G member 30,是一种位于人类染色体11q13.5上的嗅觉受体基因。嗅觉受体基因家族是最大的基因家族之一,在人类基因组中约占1%的比例。嗅觉受体基因的产物,即嗅觉受体蛋白,构成了嗅觉信号转导通路中的第一个环节,负责感知外界的化学物质并启动神经信号。Or7g30作为该家族的一员,其编码的蛋白质可能参与了人体对某些特定气味的识别过程。

基因复制和丢失是动物基因组进化中的常见事件。在基因复制后,两个副本通常以大致相同的速率积累序列变化。然而,在某些情况下,序列变化的积累是不均匀的,其中一个副本会与其同源基因产生显著的差异。这种“非对称进化”在串联基因复制后比在全基因组复制后更为常见,并且可以产生实质上新颖的基因[1]。Or7g30作为一个嗅觉受体基因,其进化过程可能也遵循了这样的规律,通过非对称进化产生了新的嗅觉功能。

乳腺癌是一种异质性疾病,其中大多数病例(约70%)被认为是散发的。家族性乳腺癌(约占患者的30%),通常发生在乳腺癌发病率高的家族中,与多种高、中、低外显率的易感基因相关。家族连锁研究已经确定了高外显率基因,如BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53,它们负责遗传性综合征。此外,基于家族和人群的方法表明,参与DNA修复的基因,如CHEK2、ATM、BRIP1(FANCJ)、PALB2(FANCN)和RAD51C(FANCO),与中等的乳腺癌风险相关[2]。Or7g30是否与乳腺癌的发生有关,目前尚无定论,但作为嗅觉受体基因,其表达的变化可能与乳腺癌患者的嗅觉功能改变有关,这可能是未来研究的一个方向。

基因调控网络是细胞内部基因表达调控的关键机制。通过基因调控网络,细胞能够响应内外环境的变化,调节基因的表达,从而影响细胞的生理和病理过程[3]。Or7g30作为嗅觉受体基因,其表达可能受到复杂的基因调控网络的调控。例如,Or7g30的表达可能受到转录因子、microRNA等分子的调控,这些分子通过结合到Or7g30的启动子区域或mRNA分子上,影响其转录和稳定性。此外,Or7g30的表达也可能受到表观遗传调控的影响,如DNA甲基化和组蛋白修饰等[4]。

综上所述,Or7g30作为一种嗅觉受体基因,在人体嗅觉功能中发挥重要作用。其进化过程可能遵循了基因复制和丢失的规律,通过非对称进化产生了新的嗅觉功能。此外,Or7g30的表达可能受到复杂的基因调控网络的调控,包括转录因子、microRNA等分子的调控,以及表观遗传调控的影响。未来研究可以进一步探讨Or7g30的进化机制、表达调控机制以及在疾病发生中的作用,为理解嗅觉功能以及相关疾病的发生机制提供新的思路。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Davidson, Eric, Levin, Michael. 2005. Gene regulatory networks. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 102, 4935. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15809445/
4. Mateles, R I. . Gene fragments. In Bio/technology (Nature Publishing Company), 10, 456. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/1368495/