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Or7g35-flox 基因敲除小鼠

Or7g35-flox 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Or7g35-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09067

品系全称

C57BL/6JCya-Or7g35em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258517-Or7g35-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Or7g35-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09067) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 7 subfamily G member 35
基因别称
MOR148-1，Olfr855
染色体号
Chr 9 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_146524 | Ensembl: ENSMUST00000061693
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~1.5 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
Or7g35是一种在哺乳动物中发现的基因，属于嗅觉受体基因家族。嗅觉受体基因在哺乳动物的嗅觉系统中扮演着关键的角色，它们编码的蛋白质负责识别和传递气味信号。Or7g35基因的具体功能是通过其编码的蛋白质与特定气味分子结合，从而激活嗅觉神经元并产生嗅觉信号。该基因的突变或异常表达可能导致嗅觉功能受损或改变。

基因复制和丢失是动物基因组进化的常见事件，这两种动态过程的平衡导致了不同物种之间基因数量的显著差异[1]。在基因复制之后，通常两个子代基因会以大致相同的速率积累序列变化。然而，在某些情况下，序列变化的积累是不均匀的，其中一个拷贝会与其同源基因产生显著差异。这种“不对称进化”在串联基因复制后比在基因组复制后更为常见，并且可以产生实质性的新基因。例如，在蛾类、软体动物和哺乳动物的复制的同源盒基因中发现了不对称进化，每个案例都产生了新的同源盒基因，这些基因被招募到新的发育角色中[1]。

乳腺癌是一种异质性疾病，大多数病例（约70%）被认为是散发性的。家族性乳腺癌（约30%的患者）通常出现在乳腺癌发病率高的家族中，与多种高、中、低外显率的易感基因相关。家族连锁研究已确定BRCA1、BRCA2、PTEN和TP53等高外显率基因，这些基因负责遗传性综合征。此外，基于家族和人群的方法表明，参与DNA修复的基因，如CHEK2、ATM、BRIP1（FANCJ）、PALB2（FANCN）和RAD51C（FANCO），与中等的乳腺癌风险相关[2]。

基因调控网络是细胞生物学中的一个重要概念，它描述了基因和蛋白质之间的相互作用和连接，这些相互作用和连接生成了分子网络图，类似于复杂的电路图。理解这种连接性需要对描述电路的数学框架进行开发。从工程学的角度来看，构建和分析构成网络的底层模块是通向这种框架的自然途径。最近的测序和基因工程实验进展使得通过设计和实施易于数学建模和定量分析的合成基因网络来实现这种方法成为可能。这些发展标志着基因电路学科的兴起，它提供了一个预测和评估细胞过程动态的框架。合成基因网络还将导致细胞控制的新逻辑形式，这可能在功能基因组学、纳米技术和基因与细胞治疗中具有重要作用[3]。

基因敲除是一种常用的研究基因功能的方法，它通过使基因完全失去功能来产生基因型。基因敲除的最严重表型后果是致死性。具有致死性敲除表型的基因被称为必需基因。在酵母中的全基因组敲除分析表明，基因组中高达约四分之一的基因可以是必需的。与基因型-表型关系一样，基因的必需性受背景效应的影响，并且可能因基因-基因相互作用而变化。特别是，对于某些必需基因，由敲除引起的致死性可以通过外基因抑制因子来挽救。这种“绕过必需性”的基因-基因相互作用是一种被低估的遗传抑制类型。最近的一项系统分析表明，令人惊讶的是，裂殖酵母Schizosaccharomyces pombe中近30%的必需基因的必需性可以通过绕过必需性的相互作用来绕过[4]。

综上所述，Or7g35是一种重要的嗅觉受体基因，在哺乳动物的嗅觉系统中扮演着关键的角色。Or7g35的突变或异常表达可能导致嗅觉功能受损或改变。基因复制和丢失是动物基因组进化的常见事件，这两种动态过程的平衡导致了不同物种之间基因数量的显著差异。乳腺癌是一种异质性疾病，与多种高、中、低外显率的易感基因相关。基因调控网络是细胞生物学中的一个重要概念，描述了基因和蛋白质之间的相互作用和连接。基因敲除是一种常用的研究基因功能的方法，它通过使基因完全失去功能来产生基因型。基因的必需性受背景效应的影响，并且可能因基因-基因相互作用而变化。Or7g35的研究有助于深入理解嗅觉受体基因的生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/
4. Du, Li-Lin. 2020. Resurrection from lethal knockouts: Bypass of gene essentiality. In Biochemical and biophysical research communications, 528, 405-412. doi:10.1016/j.bbrc.2020.05.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32507598/

资料下载

S-CKO-09067_6J_258517_Or7g35_Exon 1_A_strategy.pdf
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