Or12j5-flox 基因敲除小鼠

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产品名称

Or12j5-flox 基因敲除小鼠

产品编号

S-CKO-09064

品系全称

C57BL/6JCya-Or12j5em1flox/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

CKOCMP-258513-Or12j5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Or12j5-flox 基因敲除小鼠 mice (Strain S-CKO-09064) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
cKO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
olfactory receptor family 12 subfamily J member 5
基因别称
MOR252-1,MOR252-4,Olfr536
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_146520 | Ensembl: ENSMUST00000064392
修饰方式
条件性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~4.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Or12j5,也称为olfactory receptor family 12 subfamily J member 5,是一种重要的嗅觉受体基因。嗅觉受体基因在哺乳动物中广泛存在,它们编码的蛋白质负责感知和识别环境中的各种化学物质。Or12j5基因的表达主要在嗅觉上皮细胞中,这些细胞位于鼻腔内,负责感知气味。Or12j5基因的表达和功能研究对于理解嗅觉的生物学机制以及嗅觉系统在疾病发生中的作用具有重要意义。

Or12j5基因在嗅觉系统中的功能与嗅觉受体的功能和调控密切相关。嗅觉受体基因的表达受到多种因素的调控,包括基因复制、基因缺失和基因变异等。基因复制和基因缺失是动物基因组进化的常见事件,它们对基因数量和基因功能的多样性产生了重要影响。在一些情况下,基因复制后,两个副本基因的序列变化速率可能会出现不对称的现象,即一个副本基因的序列变化速率远远高于另一个副本基因。这种“不对称进化”现象在串联基因复制后更为常见,可以产生新的基因并赋予它们新的功能。Or12j5基因的进化历程和功能可能受到基因复制和基因缺失的影响,进而影响嗅觉系统的功能和多样性[1]。

除了基因复制和基因缺失,基因变异也是影响嗅觉受体基因功能和多样性的重要因素。基因变异可以导致嗅觉受体基因的结构和功能发生变化,进而影响嗅觉系统的敏感性和特异性。研究发现,基因变异与嗅觉功能之间存在密切的关联,一些基因变异可能导致嗅觉功能的丧失或改变。Or12j5基因的变异可能对嗅觉功能产生影响,进而影响个体的嗅觉体验和行为[2]。

除了基因复制、基因缺失和基因变异,基因调控网络也是影响嗅觉受体基因功能和多样性的重要因素。基因调控网络是指基因表达和调控过程中涉及的基因和蛋白质之间的相互作用。基因调控网络可以影响嗅觉受体基因的表达和功能,进而影响嗅觉系统的敏感性和特异性。研究发现,基因调控网络中的基因和蛋白质之间的相互作用可以影响嗅觉受体基因的表达和功能,进而影响个体的嗅觉体验和行为[3]。

综上所述,Or12j5基因在嗅觉系统中的功能和调控受到多种因素的影响,包括基因复制、基因缺失、基因变异和基因调控网络等。Or12j5基因的表达和功能研究对于理解嗅觉的生物学机制以及嗅觉系统在疾病发生中的作用具有重要意义。未来的研究可以进一步探索Or12j5基因的进化历程和功能,以及基因变异和基因调控网络对嗅觉受体基因功能和多样性的影响,从而为嗅觉系统的生物学研究和疾病治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Holland, Peter W H, Marlétaz, Ferdinand, Maeso, Ignacio, Dunwell, Thomas L, Paps, Jordi. . New genes from old: asymmetric divergence of gene duplicates and the evolution of development. In Philosophical transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological sciences, 372, . doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27994121/
2. Filippini, Sandra E, Vega, Ana. 2013. Breast cancer genes: beyond BRCA1 and BRCA2. In Frontiers in bioscience (Landmark edition), 18, 1358-72. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23747889/
3. Hasty, Jeff, McMillen, David, Collins, J J. . Engineered gene circuits. In Nature, 420, 224-30. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12432407/